SYCE1激活剂
常见的INTS7激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）和丁酸钠（CAS 156-54-7）。
SYCE1 激活剂包括各种间接促进 SYCE1 功能活性的化合物，主要是通过调节 SYCE1 本身或与其相互作用的蛋白质的磷酸化状态。佛司可林和罗利普仑可提高细胞内 cAMP 水平，通过激活蛋白激酶 A（PKA）间接支持 SYCE1 在突触复合体形成中的作用，而 PKA 可使与 SYCE1 相互作用或调节 SYCE1 的底物磷酸化。同样，8-Br-cAMP（一种 cAMP 类似物）可直接激活 PKA，从而促进 SYCE1 功能所必需的磷酸化过程。磷脂酰丝氨酸和白藜芦醇 1 通过激活蛋白激酶 C (PKC)，表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 通过抑制竞争性蛋白激酶，可能会创造一个有利于提高 SYCE1 活性的细胞环境。此外，MG132 通过阻止蛋白酶体降解，而 Spermidine 则通过增强自噬作用，可间接提高对 SYCE1 在减数分裂过程中的功能至关重要的蛋白质的稳定性和可用性。
在使用这些激活剂的同时，有几种化合物还能改变磷酸化结构，以促进 SYCE1 的活性。冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨醇 A（Calyculin A）都是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可维持 SYCE1 或其相关蛋白的磷酸化状态，从而使 SYCE1 保持活性。安诺霉素激活应激活化蛋白激酶（SAPKs）的能力可能会导致对 SYCE1 有积极影响的蛋白质的磷酸化增强。钙信号在 SYCE1 功能中的作用也很关键，异诺霉素能提高细胞内钙水平，可能会激活钙依赖性激酶，从而改变有利于 SYCE1 活性的磷酸化模式。总之，这些 SYCE1 激活剂通过对细胞信号传导和蛋白质修饰的靶向作用，促进了 SYCE1 在减数分裂过程中同源染色体配对的关键结构--突触复合体组装过程中的作用，而无需上调其表达或直接激活 SYCE1 本身。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 的水平。升高的 cAMP 会激活 PKA，从而使与 SYCE1 相互作用的蛋白质磷酸化，从而有可能增强其在减数分裂过程中形成突触复合体的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种抑制蛋白激酶的强效抗氧化剂。通过抑制竞争性激酶，EGCG 可减少对 SYCE1 负向调节的蛋白质的磷酸化，从而增强其在减数分裂染色体配对中的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解。通过稳定与SYCE1相互作用或调节SYCE1的蛋白质，MG132可增强SYCE1在突触中的稳定性和功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激激活蛋白激酶（SAPK）。SAPK的激活可增强蛋白质的磷酸化，从而在减数分裂期间积极调节SYCE1的活性。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
精胺是一种多胺，已知可调节包括自噬在内的多种细胞过程。增强的自噬可回收细胞成分，从而为突触复合体组装中的SYCE1活性提供有利的细胞环境。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高。cAMP 的升高可能会通过激活 PKA 间接促进 SYCE1 的功能，然后使 SYCE1 或其相关蛋白磷酸化。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。PKA 的激活可导致作为突触复合体一部分的蛋白质磷酸化，从而有可能促进 SYCE1 介导的突触。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可导致细胞蛋白磷酸化增加。这可能会通过维持 SYCE1 或其相互作用蛋白的磷酸化状态来增强其功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
萼萼甲是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的另一种抑制剂，与 okadaic 酸类似，它可以通过维持 SYCE1 或突触复合体内相关蛋白的磷酸化状态来增强 SYCE1 的活性。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 是一种 PKC 激活剂。通过激活 PKC，它可能会影响调控 SYCE1 功能的蛋白质的磷酸化，从而增强其在减数分裂染色体配对中的作用。 | ||||||