SULT2A2 激活剂主要是间接制剂,通过调节酶的表达或其功能所需的生化条件来促进酶的活性。这些化合物与各种细胞途径相互作用,以确保酶具有必要的辅助因子或底物,或刺激编码 SULT2A2 的基因转录。例如,ATP 对于生成 SULT2A2 催化的磺化反应所需的供体分子 PAPS 至关重要。因此,充足的 ATP 水平可以通过维持这种辅助因子的供应来支持酶的活性。
在基因组水平上,苯巴比妥和利福平等化合物可通过激活核受体来增强解毒相关基因的转录,从而诱导包括 SULT2A2 在内的肝脏酶的表达。同样,地塞米松和维甲酸也能通过各自受体介导的途径调节基因表达。相反,5-氮杂胞苷可使 DNA 去甲基化,从而可能导致 SULT2A2 表达的上调。
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