ST5的化学抑制剂作用于各种信号通路,从而破坏蛋白质在细胞骨架组织和细胞迁移等细胞过程中的功能。 沃曼宁(Wortmannin)和LY294002都是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的抑制剂,可以防止参与ST5信号级联的下游靶标的磷酸化。这种抑制作用可以降低与ST5相互作用的蛋白质的活性,从而抑制其功能。同样,PD98059和U0126是MEK(MAPK/ERK途径的组成部分)的抑制剂,可以削弱ST5在细胞对外部信号的反应中发挥作用的必要信号。因此,这些化学物质抑制MEK会影响ST5对细胞迁移和粘附等过程的贡献。
SP600125和SB203580等化合物通过分别抑制JNK和p38 MAP激酶来调节应激和炎症反应途径。这些激酶参与ST5可能影响的信号级联;因此,抑制它们会导致ST5的功能中断。此外,PP2和达沙替尼可靶向Src家族酪氨酸激酶,后者在细胞骨架动力学中发挥作用。抑制这些激酶可破坏ST5相关功能,主要与细胞形态和运动所需的细胞骨架变化有关。Y-27632和ML7分别作用于Rho相关蛋白激酶(ROCK)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK),影响肌动蛋白-肌球蛋白相互作用,而这一相互作用对于ST5介导的细胞过程至关重要。最后,BIM-1和Go6983等抑制蛋白激酶C(PKC)的抑制剂可以改变涉及细胞生长和分化的信号传导通路,从而通过破坏ST5所在的信号通路来抑制其功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 是通路的上游调节因子,可通过改变细胞骨架组织和细胞迁移影响 ST5 的活性。抑制 PI3K 可导致对 ST5 介导的信号转导至关重要的下游效应物的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种抑制剂,与 Wortmannin 类似,它可以抑制 ST5 可能参与的信号级联的下游靶标的磷酸化。通过抑制 PI3K,LY294002 可以降低与 ST5 相互作用的蛋白质的活性,从而在功能上抑制 ST5。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。由于 ST5 与细胞粘附和迁移有关,抑制 MEK 会破坏这些通路,从而可能通过降低细胞对细胞外信号的反应而导致 ST5 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,JNK 参与应激激活蛋白激酶信号通路。抑制 JNK 可改变细胞对应激和细胞因子的反应,这可能对 ST5 在细胞信号传导中的作用至关重要,从而间接抑制 ST5 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂,参与炎症细胞因子信号传导。鉴于ST5与细胞反应机制有关,抑制p38 MAP激酶可以破坏ST5影响的信号传导途径,导致其功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的一种抑制剂,MEK是MAPK/ERK通路的另一个组成部分。通过阻止MEK的激活,U0126可以抑制ST5正常运作所需的信号传导,尤其是与细胞迁移和粘附相关的信号传导。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src激酶可以调节细胞骨架动力学,通过抑制这些激酶,PP2可以破坏与ST5相关的功能,特别是在细胞形态和运动方面。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,对Src家族激酶具有活性。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以破坏涉及ST5的信号级联,特别是与细胞粘附和迁移相关的信号级联。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂,破坏ROCK的活性会导致肌动蛋白细胞骨架组织和细胞运动发生变化。由于 ST5 参与了细胞骨架的重排,Y-27632 对 ROCK 的抑制可在功能上抑制 ST5。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 是肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制剂,通过抑制 MLCK,ML7 可以影响肌动蛋白-肌球蛋白的收缩,这对 ST5 可能影响的细胞过程(如细胞迁移和粘附)非常重要。 |