ST 抑制因子
常见的ST抑制剂包括但不限于盐酸安非他酮（CAS 31677-93-7）、盐酸去甲替林（CAS 58-28-6）、盐酸氟西汀（CAS 56296 -78-7、西酞普兰氢溴酸盐CAS 59729-32-7和帕罗西汀盐酸盐CAS 78246-49-8。
ST抑制剂包括多种化合物，它们或直接作用于ST，或通过影响与ST功能相关的关键信号通路和细胞过程间接发挥作用。这些抑制剂通过与明确的生化及细胞通路发生特定相互作用，有可能调节与ST相关的功能和细胞反应。ST抑制剂中有一类非常突出，即多激酶抑制剂，如索拉非尼、舒尼替尼和雷戈拉非尼。这些化合物会破坏细胞增殖和存活的信号通路，通过调节与ST功能相关的细胞过程间接影响ST。这些多激酶抑制剂的广泛抑制作用凸显了ST与各种信号网络之间复杂的相互作用。
此外，拉帕替尼、凡德他尼和厄洛替尼等ST抑制剂可靶向EGFR和VEGFR等特定受体酪氨酸激酶（RTK）。通过抑制这些受体酪氨酸激酶，这些化合物间接调节ST，从而可能改变与ST功能和ST参与的受体酪氨酸激酶介导的信号级联相关的细胞反应。此外，ST抑制剂（如达沙替尼、伊马替尼和尼洛替尼）靶向特定的激酶活性，破坏细胞生长和存活所涉及的信号通路。这些化合物对ST的间接调节展示了影响ST介导的细胞过程的复杂调节网络以及受ST影响的细胞反应的复杂性。总之，ST抑制剂类药物通过靶向特定通路展示了细胞调节的复杂性。这些抑制剂，无论是直接的还是间接的，都为深入了解与ST功能相互作用的复杂信号级联网络提供了宝贵见解，为进一步探索ST介导的细胞反应和潜在途径铺平了道路。
Items 21 to 30 of 33 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
维拉唑酮具有独特的吲哚结构，这种结构影响了它作为酸卤化物的行为。羰基的存在增强了其亲电性，使其能够进行有效的亲核攻击。其独特的空间排列有利于产生特定的立体相互作用，从而导致选择性反应。此外，该化合物在各种溶剂中的溶解性支持多样化的反应环境，增强了其在合成化学中的多功能性。 | ||||||
Azaphenonxazine 2HCl | 24853-80-3 | sc-353016 sc-353016A | 25 mg 100 mg | $178.00 $535.00 | ||
Azaphenonxazine 2HCl 具有独特的杂环框架，可增强其作为酸卤化物的反应活性。环系中氮原子的存在使其具有抽电子特性，从而启动子亲电取代反应。该化合物的平面结构可产生有效的 π 堆积相互作用，从而影响反应动力学。此外，该化合物在极性和非极性溶剂中的溶解性也拓宽了其在各种化学转化中的适用性。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种BCR-ABL抑制剂，会影响BCR-ABL信号传导。通过抑制该通路，它可能会间接影响ST，从而调节与ST功能和BCR-ABL相关信号级联相关的细胞过程。 | ||||||
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
Talsupram hydrochloride 因其独特的结构配置而表现出独特的反应性，该结构配置包括一个增强亲核性的环状胺成分。这种化合物能够参与快速的酰化反应，并能够形成稳定的中间体。其极性官能团有助于形成强氢键，从而影响不同环境下的溶剂化动力学和反应性。该化合物能够参与多种反应途径，这凸显了其在合成化学中的多功能性。 | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
盐酸米那西普兰具有独特的双胺结构，可增强其反应活性，有效参与亲电取代反应。仲胺的存在有利于分子内相互作用，促进稳定过渡态的形成。极性官能团产生的亲水性影响了它在各种溶剂中的溶解性和反应性，使其成为多种化学转化的多用途候选物质。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
氟西汀含有一个独特的三氟甲基，该基团对其电子特性有重大影响，从而增强了其在亲核取代反应中的活性。苯环的存在使其具有疏水性，从而影响其溶解性以及与各种溶剂的相互作用。此外，该化合物与极性溶剂形成氢键的能力可导致独特的反应途径，促进各种合成应用，并增强其在化学过程中的动力学行为。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
雷戈拉非尼是一种多激酶抑制剂，可阻断多种信号通路。其广泛的抑制作用可间接调节ST，从而影响与ST功能及其交叉的信号网络相关的细胞过程。 | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
(E)-马来酸氟伏沙明-d3 具有独特的手性中心，可赋予其特定的立体化学特性，影响其与生物靶标的相互作用。它具有胺和醚双重官能团，可产生多功能氢键和偶极-偶极相互作用，从而提高在极性环境中的溶解度。该化合物独特的电子构型使其在亲电芳香取代反应中具有选择性，有可能带来新的合成路线和反应动力学。 | ||||||
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-33-9 | sc-218593 | 1 mg | $360.00 | ||
盐酸丙咪嗪-2,4,6,8-d4 表现出独特的同位素标记，改变了其振动光谱，为分子动力学提供了见解。氘的存在增强了动力学同位素效应，影响了氘化环境中的反应速率。它的结构框架有利于特定的π-π堆叠相互作用，可以稳定复杂混合物中的构象。此外，该化合物的亲水性和亲油性平衡使其在各种溶剂中的溶解行为十分有趣。 | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
Imipramine-d6具有氘化结构，显著影响其核磁共振特性，提高光谱分析的分辨率和灵敏度。氘的加入改变了氢键模式，导致独特的溶剂化动力学，并提高在极性环境中的稳定性。其独特的电子构型促进与富电子物质的选择性相互作用，影响化学反应的反应性和选择性。该化合物独特的构象灵活性允许多种分子相互作用，增强其在复杂化学系统中的作用。 | ||||||