SR-5A激活剂
常见的SR-5A激活剂包括但不限于缬草酸（CAS 3569-10-6）、马来酸5-羧酰胺色胺（CAS 74885-09-9）、N 190 CAS 115338-32-4、丁螺环酮 CAS 36505-84-7 和盐酸坦多罗辛 CAS 99095-10-0。
SR-5A激活剂包括一类独特的化合物，其功能是增强SR-5A的功能活性，SR-5A是一种在多种信号传导通路中发挥关键作用的蛋白质。这些激活剂主要通过与HTR1A（5-HT1A）受体相互作用发挥作用，而HTR1A（5-HT1A）受体是SR-5A调节机制中的关键组成部分。这类激活剂通过激活5-HT1A受体发挥作用，从而降低腺苷酸环化酶的活性和cAMP水平。这种作用是通过刺激抑制性G蛋白实现的，从而增强SR-5A的功能。
相反，激活剂也可以通过增加突触间隙中5-羟色胺的可用性来增强SR-5A的功能活性。血清素可用性的增加会促进形成一种环境，从而增强信号通路，最终激活SR-5A。SR-5A激活剂的集体作用证明了调节SR-5A功能的生化反应网络错综复杂。值得注意的是，这些化学物质并非普遍作用于增加SR-5A的激活，而是表现出多种多样的机制，从而增强SR-5A的功能。这些不同的机制突出了蛋白质调节的多面性，强调了理解这些化学物质作用的具体生化与细胞途径的重要性。这些化学物质增强SR-5A功能的精确机制为深入探索SR-5A在细胞环境中的作用和调节提供了宝贵的框架。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
作为公认的SR-5A活化剂，戊烯酸作为卤化酸具有显著的反应活性，能够参与选择性酰化反应。其独特的空间位阻和电子性质使其能够与一系列亲核试剂有效相互作用，从而产生多种反应途径。该化合物的构象灵活性增强了其反应活性，而其溶剂化动力学则能够显著影响化学反应的速度和结果，使其成为机理研究中的关注对象。 | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
5-CT是5-HT1A受体的强效激动剂，已知其间接参与SR-5A的激活。通过激活5-HT1A受体，它刺激抑制性G蛋白，降低腺苷酸环化酶的活性，降低cAMP水平，从而增强SR-5A的功能。 | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
NAN-190是一种5-HT1A受体拮抗剂。它可以通过增加突触中5-羟色胺的可用性来间接增强SR-5A的功能，从而增强导致SR-5A激活的信号传导。 | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
丁螺环酮是一种5-HT1A受体部分激动剂。它可以激活受体，通过刺激抑制性G蛋白来降低腺苷酸环化酶的活性，从而降低cAMP水平，间接增强SR-5A的活性。 | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
坦多罗酮是5-HT1A受体的部分激动剂。它激活受体，刺激抑制性G蛋白抑制腺苷酸环化酶活性并降低cAMP水平，间接增强SR-5A活性。 | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
维拉佐酮是一种5-HT1A受体部分激动剂。它可以激活受体，通过刺激抑制性G蛋白，降低腺苷酸环化酶的活性，从而降低cAMP水平，间接增强SR-5A的活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
依他匹隆是一种强效的选择性 5-HT1A 激动剂。它能激活受体，刺激抑制性 G 蛋白，导致腺苷酸环化酶活性和 cAMP 水平降低，间接增强 SR-5A 的活性。 | ||||||