SR-1F激活剂
常见的SR-1F激活剂包括但不限于盐酸LY 344864（CAS 186544-26-3）、全反式维甲酸（CAS 302-79- 4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、丙戊酸 CAS 99-66-1和5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2。
SR-1F激活剂属于一种独特的化学物质，因其对体内特定生物过程具有强大的调节作用而闻名。这些化合物的特点是具有独特的化学结构，能够与特定的分子靶点相互作用，引发一连串的细胞反应。SR-1F激活剂是经过精确设计的合成小分子，可与生物体内的特定受体和信号通路相互作用。"SR-1F"这一名称表明了它们特定的分子特征，这是它们发挥靶向作用的关键。
在分子层面，SR-1F激活剂通常由一个核心支架组成，支架上分布着各种功能基团，这些功能基团的位置经过精心设计，能够促进与预定靶标的相互作用。这些化合物通常具有高度选择性，能够与参与关键细胞过程的特定蛋白质或酶结合并影响其活性。它们的作用机制可能大不相同，但共同的目标是通过增强或抑制目标分子的功能来调节细胞反应。研究人员利用SR-1F激活剂的潜力来深入了解细胞调节的潜在机制，并探索信号转导途径的复杂性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
与视黄酸受体结合并激活 SR-1F 基因 | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
LY 344864 盐酸盐作为 SR-1F，因其独特的电子结构而表现出独特的反应模式。该化合物参与选择性亲核攻击，形成稳定的中间体。其分子内相互作用倾向增强了反应动力学，从而实现快速转化。此外，卤离子会影响溶剂化动力学，影响其在各种化学环境中的行为，并使其在合成化学中具有多功能性。 | ||||||
LY 334370 hydrochloride | 182563-08-2 | sc-361243 sc-361243A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
LY 334370盐酸盐作为SR-1F，在反应性方面表现出卓越的选择性，这主要得益于其独特的空间位阻和电子性质。这种化合物能够促进特定的亲电相互作用，促进瞬态物种的形成，这些瞬态物种可以快速重新排列。它通过氢键稳定带电中间体的能力增强了其反应性，而卤化物成分则调节其在不同溶剂体系中的溶解度和反应性，使其成为化学合成中的多功能试剂。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
调节促进 SR-1F 的各种信号通路 | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
作为SR-1F的马来酸盐BRL 54443，因其特定的立体化学和官能团而表现出卓越的相互作用动态。该化合物促进独特的氢键和偶极-偶极相互作用，从而提高其在各种溶剂中的溶解度。其反应性以快速的酰基转移过程为特征，能够有效形成活性物质。此外，马来酸部分的存在使其具有独特的构象灵活性，从而影响反应途径和动力学。 | ||||||
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
BRL 54443 作为一种 SR-1F，因其独特的电子构型和立体阻碍而表现出与众不同的反应模式。这种化合物可进行选择性亲核攻击，从而形成稳定的中间体，参与进一步的转化。它的酸性卤化物性质使其能够进行高效的酰化反应，而卤素取代基则影响了它在各种极性和非极性环境中的反应活性和溶解性，从而提高了它在合成应用中的实用性。 | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
佐米曲坦-D6（主要）作为SR-1F，由于其同位素标记而表现出有趣的分子行为，从而改变了其振动光谱和反应动力学。该化合物参与选择性氢键，并表现出独特的空间效应，影响其与各种底物的相互作用。其独特的电子特性增强了反应性，促进了酰化反应中的特定途径。通过动力学同位素效应，同位素取代还可以为机理研究提供见解，揭示对其化学反应性的更深入理解。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，表观遗传调控 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 去甲基化剂，激活 SR-1F 转录物 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
诱导抗氧化反应，上调 SR-1F | ||||||