Date published: 2025-9-11

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Spi14 抑制因子

常见的 Spi14 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

螺吲哚啉(通常称为 Spi14 抑制剂)是一类化学物质,其特点是吲哚啉系统与另一种环状成分之间具有独特的螺连接。由于其独特的三维构象,这种结构基团在化学领域特别引人关注。Spi14 的命名通常表示与这种分子框架相关的特定目标或活性,但由于没有与其功能或应用相关的背景,其细节仍然只集中在其化学性质上。螺吲哚类化合物因其刚性而闻名,螺交界处通常会给这些分子带来明显的立体化学复杂性,从而极大地影响它们的物理和化学性质。

Spi14 抑制剂的合成涉及先进的有机合成技术,可精确构建螺环框架。这些方法通常采用分子内环化反应等策略,在各种催化剂的促进下可有效地形成螺键。吲哚啉分子是一种双环结构,由一个苯环与一个含氮吡咯烷环融合而成,是这些化合物的关键成分。通过螺环连接与另一个环状结构融合后,分子的螺环中心具有手性。该中心的立体化学结构会影响化合物的构象,进而影响其化学反应活性。在合成 Spi14 抑制剂的过程中,对螺环中心立体化学的精确控制非常重要,因为它可能对化合物的整体特性产生深远影响。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 Spi14 受酪氨酸激酶信号调节,伊马替尼可能会间接抑制其活性。

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

多索吗啡通过靶向 ALK2、ALK3 和 ALK6 受体抑制 BMP 信号传导。如果 Spi14 的功能与 BMP 信号通路有关,这种抑制可能会降低 Spi14 的活性。