螺吲哚啉(通常称为 Spi14 抑制剂)是一类化学物质,其特点是吲哚啉系统与另一种环状成分之间具有独特的螺连接。由于其独特的三维构象,这种结构基团在化学领域特别引人关注。Spi14 的命名通常表示与这种分子框架相关的特定目标或活性,但由于没有与其功能或应用相关的背景,其细节仍然只集中在其化学性质上。螺吲哚类化合物因其刚性而闻名,螺交界处通常会给这些分子带来明显的立体化学复杂性,从而极大地影响它们的物理和化学性质。
Spi14 抑制剂的合成涉及先进的有机合成技术,可精确构建螺环框架。这些方法通常采用分子内环化反应等策略,在各种催化剂的促进下可有效地形成螺键。吲哚啉分子是一种双环结构,由一个苯环与一个含氮吡咯烷环融合而成,是这些化合物的关键成分。通过螺环连接与另一个环状结构融合后,分子的螺环中心具有手性。该中心的立体化学结构会影响化合物的构象,进而影响其化学反应活性。在合成 Spi14 抑制剂的过程中,对螺环中心立体化学的精确控制非常重要,因为它可能对化合物的整体特性产生深远影响。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 Spi14 受酪氨酸激酶信号调节,伊马替尼可能会间接抑制其活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
多索吗啡通过靶向 ALK2、ALK3 和 ALK6 受体抑制 BMP 信号传导。如果 Spi14 的功能与 BMP 信号通路有关,这种抑制可能会降低 Spi14 的活性。 |