Sp9 抑制因子
常见的 Sp9 抑制剂包括但不限于 α-Decitabine CAS 22432-95-7、(+/-)-JQ1、BIX01294 盐酸盐 CAS 1392399-03-9、RG 108 CAS 48208-26-0 和 M 344 CAS 251456-60-7。
Sp9 抑制剂包括多种化合物，主要围绕影响蛋白质结合 DNA 和启动转录的能力。这些化合物可大致分为干扰 DNA 表观遗传状态的化合物和以读取这些表观遗传标记为目标的化合物。地西他滨和 5-aza-2'-deoxycytidine 等药物会改变 DNA 的甲基化状态，从而直接影响 Sp9 与目标基因结合的能力。另一方面，JQ1 和 PFI-1 等化合物是溴域抑制剂，会干扰组蛋白上乙酰化标记的读取，从而间接影响 Sp9 与目标基因的结合。
此外，染色质状态（DNA如何围绕组蛋白排列）对Sp9访问其目标基因的能力起着至关重要的作用。BIX-01294、M344 和 UNC0638 等药物旨在通过靶向负责添加或去除组蛋白上化学标记的各种酶来影响这种染色质状态。组蛋白上的这些化学修饰可以鼓励或阻止 Sp9 与 DNA 的某些区域结合。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
可通过改变甲基化模式来影响 Sp9 与 DNA 结合能力的去甲基化剂。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种溴域抑制剂，可影响组蛋白上乙酰化标记的读取，从而可能影响 Sp9 进入 DNA。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂可能会改变染色质状态，从而影响 Sp9 的结合。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变 DNA 甲基化，从而可能影响 Sp9 的 DNA 结合。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
HDAC 抑制因子，可改变组蛋白乙酰化状态，可能会影响 Sp9 的转录物活性。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
另一种溴化酶抑制剂；它能影响组蛋白乙酰化标记的读取。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂，影响染色质状态。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
有可能干扰 Sp9 相关因子的溴结构域抑制剂。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
DOT1L 抑制因子会影响组蛋白甲基化，从而可能影响 Sp9 的转录物活性。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会影响 Sp9 的 DNA 结合亲和力。 | ||||||