Sox19激活剂

福斯可林直接激活腺苷酸环化酶，从而增加环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP水平升高可以增强蛋白激酶A（PKA）的活性，而众所周知，PKA可以磷酸化多种转录因子，包括Sox家族中的转录因子。PKA介导的磷酸化可以增强Sox19的DNA结合活性或促进其与其他转录调节因子的相互作用，从而激活Sox19。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，磷酸二酯酶是降解 cAMP 的酶。通过抑制这些酶，IBMX 可提高细胞内的 cAMP 水平，从而增强 PKA 的活性。随着 PKA 活性的升高，它可以使 Sox19 等转录因子磷酸化，从而提高其在细胞中的活性。

PMA 是一种二酰甘油（DAG）类似物，可激活蛋白激酶 C（PKC）。活化的 PKC 可使可能参与激活 Sox19 的各种底物磷酸化。虽然导致 Sox19 激活的 PKC 直接靶标尚不明确，但 PKC 信号与各种转录因子（可能包括 Sox 家族成员）的调控有关。

众所周知，视黄酸可通过激活核受体（RARs 和 RXRs）来调节基因表达，这些受体可与基因组中的视黄酸反应元件（RAREs）结合。视黄酸结合受体形成的转录复合物可在功能上激活 Sox19，因为 Sox 蛋白通常与其他转录因子协同参与基因调控。

胰岛素信号激活 PI3K/Akt 通路，该通路参与细胞的存活和生长。PI3K/Akt 通路已被证明能调节各种转录因子的活性。虽然 PI3K/Akt 通路对 Sox19 的直接激活尚未定性，但该通路对转录因子活性的影响为 Sox19 的激活提供了一个合理的途径。

氯化锂可抑制 GSK-3β，这是一种参与各种信号通路负调控的激酶。抑制 GSK-3β 可导致 Wnt 信号通路中转录因子的稳定和激活，鉴于 Sox 蛋白在细胞命运决定和发育中的广泛作用，这可能与 Sox19 的功能有交叉。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可导致染色质结构更加松弛，并有可能提高包括 Sox19 在内的转录因子对其靶基因的可及性。虽然它不是一种直接激活剂，但通过改变染色质结构，它可以促进 Sox19 作为转录因子的功能激活。

与丁酸钠类似，TSA是一种HDAC抑制剂，可促进染色质构象更加开放，从而增强Sox19等转录因子结合DNA并激活转录的能力。

锌是许多具有锌指结构的 DNA 结合蛋白的辅助因子。虽然 Sox19 没有锌指结构，但锌可以影响细胞环境，并影响一系列转录因子和蛋白质的功能，这些转录因子和蛋白质可以与 Sox19 相互作用或调节 Sox19 的活性。

BIX 01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，可导致组蛋白甲基化状态发生变化，从而影响染色质状态。