SLC35D3激活剂
常见的 SLC35D3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、姜黄素 CAS 458-37-7 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
SLC35D3 激活剂是一系列化学物质，它们通过不同的机制增强 SLC35D3 的功能活性。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶增加细胞内的 cAMP，并通过 PKA 依赖性磷酸化增强 SLC35D3 的活性。同样，IBMX 通过广泛抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，通过维持 PKA 介导的信号传导来间接促进 SLC35D3 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯以其激酶抑制特性而闻名，姜黄素则能调节各种信号蛋白，两者都有可能通过改变与 SLC35D3 功能途径交叉的下游信号效应，间接促进 SLC35D3 的活性。磷酸二酯酶抑制剂，如西地那非（Sildenafil）、罗利普仑（Rolipram）、扎普列那司特（Zaprinast）、阿那格雷（Anagrelide）、西洛斯他胺（Cilostamide）、米力农（Milrinone）和长春西汀（Vinpocetine）可提高 cAMP 或 cGMP，从而通过 PKA 或 PKG 途径增强 SLC35D3 的活性，每种抑制剂都针对特定的磷酸二酯酶同工酶，以增强细胞内的信号级联，最终激活 SLC35D3。
SLC35D3 蛋白与各种细胞过程密不可分，它还会受到促进次级信使系统的化合物的进一步影响。吲哚美辛虽然主要是一种消炎药，但它会影响与 cAMP 相关的信号传导，从而通过改变激酶信号动态间接增强 SLC35D3 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cAMP）的产生，从而通过 PKA 依赖性信号途径磷酸化，增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，从而通过 PKA 信号间接增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可作为一种抗氧化剂，并能抑制某些蛋白激酶，从而可能改变信号通路，增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素能调节包括激酶在内的各种信号蛋白，这可能会通过影响这些蛋白的下游效应来增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性 PDE4 抑制剂，可提高 cAMP 水平，从而可能通过 cAMP/PKA 信号轴增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDE5 和 PDE10，导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，从而分别通过 PKA 和 PKG 途径增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷能抑制 PDE3，从而提高 cAMP 水平，这可能会通过激活 PKA 依赖性途径间接增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高 cAMP 水平，通过影响 PKA 信号通路来增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农选择性地抑制 PDE3，导致 cAMP 水平升高，并可能通过 cAMP 依赖性 PKA 信号增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛会影响各种信号通路，包括受 cAMP 调节的信号通路，这可能会通过改变蛋白激酶信号来间接增强 SLC35D3 的活性。 | ||||||