上皮内T细胞选择和维持3(SKINT3)的化学抑制剂提供了抑制该蛋白功能方面的各种机制。Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶 C 抑制剂,它能阻碍蛋白激酶 C 的活化,而蛋白激酶 C 是 T 细胞受体信号传导过程中的关键角色。这种抑制破坏了通常会导致 SKINT3 激活的下游过程。Wortmannin和LY294002都是特异性磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,能阻碍依赖PI3K的信号传导途径。由于 PI3K 与 T 细胞的发育和功能密不可分,因此抑制 PI3K 可导致 SKINT3 发挥功能所需的激活信号减少。此外,PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,它以 T 细胞受体信号转导的关键成分 Lck 和 Fyn 为靶标,再次导致 SKINT3 所需的激活信号减少。
U0126和PD98059是MEK1/2的选择性抑制剂,它们通过阻碍MAPK/ERK通路,减少了SKINT3在T细胞活动中发挥作用所必需的激活信号。抑制 c-Jun N 端激酶的 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 都会破坏 T 细胞分化和功能所必需的关键信号通路,从而抑制 SKINT3 的功能作用。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)和环孢素 A(一种钙神经蛋白抑制剂)针对的是 T 细胞活化级联的更远端元件,而这些元件对 SKINT3 的活化至关重要。车叶草碱和 Go6983 都是蛋白激酶 C 抑制剂,它们能阻止 SKINT3 在 T 细胞中发挥功能作用所需的重要信号通路的激活。这些化学物质以这些特定途径和酶为靶标,通过破坏支撑 SKINT3 在上皮内 T 细胞的维持和发育过程中发挥作用的必要信号事件,共同确保抑制 SKINT3。
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