SH2D7激活剂
常见的 SH2D7 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、冈田酸 CAS 78111-17-8、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
SH2D7 激活剂是一系列影响细胞信号通路的化学物质，可间接增强 SH2D7 的功能活性。佛司可林和二丁烯酰-cAMP 通过提高细胞内 cAMP 水平，刺激蛋白激酶 A (PKA)，进而以 SH2D7 为目标进行磷酸化，从而间接促进 SH2D7 的活化。同样，冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 来增强细胞内的磷酸化状态，从而有可能通过增强磷酸化来提高 SH2D7 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种 PKC 激活剂，而异诺霉素则是一种钙离子诱导剂，二者都会导致激酶的激活，从而使 SH2D7 磷酸化，进而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）作为一种激酶抑制剂，也可以通过减少竞争性磷酸化来改善 SH2D7 的功能作用。
此外，Thapsigargin 和 A23187 等化合物的使用凸显了钙信号在 SH2D7 激活过程中的参与，这两种化合物都能提高细胞内钙水平，从而可能触发钙依赖性激酶磷酸化并激活 SH2D7。钙调蛋白与钙结合后会激活一系列激酶和磷酸酶，从而改变 SH2D7 的磷酸化状态，导致其活性增强。在脂质信号转导过程中，1-磷酸肾上腺素可激活 G 蛋白偶联通路，最终导致 SH2D7 的磷酸化和活化。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 破坏了 PI3K 依赖性信号传导，这可能会导致上调 SH2D7 活性的途径被补偿性激活。总之，这些激活剂通过调节激酶和磷酸酶活性、钙水平和脂质信号转导，精心策划了一个复杂的细胞内事件网络，在不直接增加 SH2D7 表达或不需要直接结合相互作用的情况下，增强了 SH2D7 的功能能力。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin可提高细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可磷酸化包括SH2D7在内的蛋白质，从而增强其在细胞信号传导通路中的功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
奥卡酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，可增加细胞内的磷酸化水平。这可以间接增强SH2D7的磷酸化状态和活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C (PKC)，导致特定底物（可能包括 SH2D7）磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性蛋白激酶，使 SH2D7 磷酸化并活化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可以通过抑制某些激酶来改变信号通路，否则这些激酶就会与 SH2D7 争夺磷酸化位点，从而有可能增强 SH2D7 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可激活 cAMP 依赖性 PKA。活化的 PKA 可使 SH2D7 磷酸化，导致其活性增加。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
钙调蛋白与钙结合后会激活各种激酶和磷酸酶。这可能会导致 SH2D7 的磷酸化状态发生变化，从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素通过 G 蛋白偶联受体激活下游激酶，其中可能包括使 SH2D7 磷酸化并增强其活性的激酶。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而激活磷酸化并增强SH2D7活性的激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变信号通路，从而可能导致增强 SH2D7 活性的替代通路的代偿性激活。 | ||||||