SENP2激活剂
常见的 SENP2 激活剂包括但不限于 MLN 4924 CAS 905579-51-3、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、C646 CAS 328968-36-1、Pargyline hydrochloride CAS 306-07-0 和 JIB 04 CAS 199596-05-9。
SENP2 激活剂是一组通过不同途径和细胞过程调节 SENP2 活性的化学物质。MLN4924是一种NEDD8激活酶（NAE）抑制剂，通过阻止蛋白质的neddylation间接激活SENP2。这种抑制改变了翻译后修饰，包括 SUMOylation 的变化，为 SENP2 的激活创造了有利条件。Nutlin-3 是一种 p53 稳定剂，通过稳定 p53 并促进其与 SENP2 的相互作用、调节 p53 通路和影响 SENP2 依赖的去 SUMOylation 事件，间接激活 SENP2。C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 抑制剂，它通过抑制 p300/CBP 介导的乙酰化事件间接激活 SENP2，为 SENP2 依赖性去乙酰化创造有利条件。Pargyline是一种MAO-B抑制剂，它通过抑制MAO-B的活性间接激活SENP2，从而调节与MAO-B途径相关的蛋白质的sumoylation状态。组蛋白去甲基化酶抑制剂 JIB-04 可通过抑制组蛋白去甲基化酶间接激活 SENP2，为 SENP2 依赖性去 SUMOylation 事件创造有利条件。
RSL3 是一种铁突变诱导剂，它通过抑制 GPX4 间接激活 SENP2，影响参与铁突变的蛋白质的去 SUMOY 化和稳定。影响 Wnt/β-catenin 信号转导的尼可刹米可导致与 Wnt/β-catenin 信号转导相关的蛋白质的苏木酰化状态发生改变，从而激活 SENP2。NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 的活化，调节与 NF-κB 通路相关的蛋白质的总酰化状态，间接激活 SENP2。Sirtinol 是一种 sirtuin 抑制剂，它通过抑制 SIRT1 间接激活 SENP2，从而调节受 SIRT1 调节的蛋白质的 sumoylation 状态。刺猬信号通路抑制剂环丙胺通过抑制刺猬信号通路间接激活 SENP2，从而调节与该通路相关的蛋白质的苏木酰化状态。这些 SENP2 激活剂展示了可以调节 SENP2 功能的错综复杂的细胞过程和信号通路网络，为深入了解不同细胞环境中翻译后修饰和蛋白质稳定性的复杂调控提供了见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶（NAE）的小分子抑制剂，可阻止蛋白质的 neddylation。SENP2是一种SUMO特异性蛋白酶，已知受neddylation调控。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 是 p53 和 MDM2 之间相互作用的抑制剂，可导致 p53 稳定和活化。据报道，SENP2 可通过脱umoylating p53 与之相互作用并使其稳定。Nutlin-3 通过稳定 p53 并促进其与 SENP2 的相互作用，间接激活 SENP2。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 的选择性抑制剂。已知 SENP2 可调节蛋白质的乙酰化状态。C646 通过抑制 p300/CBP 介导的乙酰化事件间接激活 SENP2，为 SENP2 依赖性去乙酰化创造有利条件。 | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
帕罗西汀是一种单胺氧化酶（MAO）不可逆抑制剂。SENP2与单胺氧化酶B（MAO-B）的调节有关。帕格列林通过抑制MAO-B活性间接激活SENP2，影响目标蛋白的去苏氨酸化和稳定性。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 是组蛋白去甲基化酶 Jumonji 家族的一种选择性抑制剂。SENP2 参与组蛋白修饰的调节。JIB-04 通过抑制组蛋白去甲基化酶间接激活 SENP2，为 SENP2 依赖性去 SUMOylation 创造有利条件。 | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
RSL3 是一种铁变态反应诱导剂，可抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX4）。据报道，SENP2 通过与 GPX4 相互作用来调节铁变态反应。RSL3 通过抑制 GPX4 间接激活 SENP2，从而影响参与铁变态反应的蛋白质的去甲基化和稳定。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
尼可刹米是一种抗蠕虫药物，已被发现可抑制多种信号通路。已知 SENP2 参与了 Wnt/β-catenin 信号的调节。尼可刹米通过影响 Wnt/β-catenin 信号转导间接激活 SENP2，从而导致参与这一通路的蛋白质的苏木酰化状态发生改变。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂。众所周知，SENP2 可通过脱umoylating 关键成分来调节 NF-κB 信号转导。BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 激活间接激活 SENP2，导致参与 NF-κB 信号转导的蛋白质的苏木酰化状态发生改变。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
西曲醇是一种西曲蛋白抑制剂，可影响多种细胞过程。SENP2参与Sirtuin 1（SIRT1）活性的调节。西曲醇通过抑制SIRT1间接激活SENP2，影响SIRT1调节的蛋白的去苏氨酸化和稳定性。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 是 Wnt/β-catenin 信号转导和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的双重抑制剂。已知 SENP2 可调节 Wnt/β-catenin 信号。FH535 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号转导间接激活 SENP2，导致参与该通路的蛋白质的总酰化状态发生改变。 | ||||||