SEC22A 的化学抑制剂可通过各种机制产生抑制作用,针对 SEC22A 发挥作用所依赖的细胞机制的不同方面。例如,Brefeldin A 通过抑制囊泡形成的关键成分 ADP-ribosylation 因子来破坏高尔基体结构,从而阻止 SEC22A 参与囊泡运输。同样,Exo1 也会抑制 Exocyst 复合物,后者负责囊泡的系留和外排,而 SEC22A 也参与了这些过程。Nocodazole 在抑制微管聚合方面的作用阻碍了囊泡沿着细胞骨架轨道移动,从而阻碍了 SEC22A 的囊泡运输功能。莫能菌素同样以高尔基体为靶标,改变了囊泡形成和分泌所必需的离子梯度,从而抑制了 SEC22A 的运输作用。
继续这一主题,Dynasore 通过抑制 dynamin 来干扰囊泡从高尔基体中脱落,从而阻断了涉及 SEC22A 的运输途径。细胞松弛素 D 通过破坏肌动蛋白的聚合来促进这种抑制作用,而肌动蛋白聚合是细胞骨架完整性的关键组成部分,SEC22A 正是利用这种完整性进行囊泡运动的。杀高尔基剂 A 对高尔基体 BFA 抗性因子 1 的抑制破坏了 ARF 的功能,导致囊泡贩运受到影响,从而抑制了 SEC22A。肌动蛋白细胞骨架的破坏也是 ML141 和 Latrunculin B 抑制 SEC22A 的机制,因为它们分别影响了 Cdc42 和肌动蛋白聚合,从而损害了囊泡运输机制。另一方面,Jasplakinolide 能稳定肌动蛋白丝,从而阻止其必要的动态变化,通过影响囊泡运动和分泌过程来抑制 SEC22A。最后,Salubrinal 和 Tunicamycin 会分别破坏蛋白质合成调节和 N-连接糖基化,而这两者对于与 SEC22A 相互作用的蛋白质的正常功能至关重要,从而导致抑制 SEC22A 在囊泡形成和贩运中的作用。
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