SEC14L1 激活剂是一种能直接或间接增强 SEC14L1 功能的化合物,SEC14L1 是一种参与不同细胞膜之间脂质交换的蛋白质。这些激活剂通过调节细胞中的 cAMP 水平来发挥作用,cAMP 是一种信使分子,可影响 SEC14L1 的脂质运输功能。例如,福斯可林、异丙肾上腺素和多巴酚丁胺等化合物都是腺苷酸环化酶的强效激活剂,腺苷酸环化酶负责产生 cAMP。腺苷酸环化酶一旦被激活,就会提高细胞内的 cAMP 水平,从而增强 SEC14L1 的活性。
另一方面,阿布特罗、特布他林和肾上腺素是 beta-2 肾上腺素能受体激动剂。它们的作用导致细胞内 cAMP 水平上升,从而间接激活 SEC14L1。最后是一组磷酸二酯酶抑制剂,如茶碱、IBMX、罗利普兰、西地那非和扎普瑞那司特。这些化合物能抑制 cAMP 的降解,维持较高的细胞内水平,进而增强 SEC14L1 的功能。这些不同化合物的统一机制在于它们能够提高 cAMP 水平,从而促进 SEC14L1 推动的脂质交换过程。
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