SCGB1D4抑制剂是一类与分泌蛋白家族1D成员4(SCGB1D4)蛋白相互作用的分子,该蛋白属于更大的分泌蛋白超家族。分泌蛋白是一种分泌型小蛋白,已知在各种生物系统中发挥着多种作用,特别是在细胞信号传导、免疫调节和对环境刺激的反应等过程中。SCGB1D4是这一家族中研究相对不足的成员,其特定的分子功能仍在研究中。针对SCGB1D4的抑制剂通常通过与该蛋白或其相互作用伴侣结合来发挥作用,改变其构象状态或阻碍其与其他细胞成分的相互作用,从而调节其生物学活性。SCGB1D4的抑制作用可能会对细胞通讯途径产生下游效应,包括基因表达和细胞行为的调节,这取决于该蛋白的表达环境。从化学角度来看,SCGB1D4抑制剂可以表现出多种结构基序,这些基序可以根据抑制剂的作用机制和涉及的结合位点而变化。这些抑制剂可能是小分子有机化合物、肽,甚至是更大的生物分子,能够特异性地靶向并结合SCGB1D4。结构-活性关系(SAR)研究对于理解这些抑制剂的化学结构变化如何影响其结合亲和力、选择性和效力至关重要。设计此类抑制剂通常需要详细了解SCGB1D4的结构和功能,以及先进的分子建模技术,以预测抑制剂与蛋白质在原子水平上的相互作用。这些努力有助于理解SCGB1D4在复杂生物系统中的作用,揭示控制细胞过程的复杂分子网络。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。SCGB1D4 与细胞外基质重塑有关。通过抑制 MMPs,Marimastat 可防止细胞外基质重塑,而细胞外基质重塑对 SCGB1D4 在细胞迁移和组织修复中的功能至关重要。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。SCGB1D4 的功能可能与蛋白水解处理有关。E-64 可通过与半胱氨酸蛋白酶的活性位点共价结合来抑制这一过程,从而抑制 SCGB1D4 可能参与的蛋白酶活性。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
磷酰胺是一种金属蛋白酶抑制剂。SCGB1D4可能参与由金属蛋白酶活性促成的通路。磷酰胺对这些蛋白酶的抑制作用可能会间接抑制SCGB1D4在这些通路中的功能。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制丝氨酸蛋白酶,Aprotinin 有可能抑制 SCGB1D4 可能参与的蛋白水解过程,从而间接导致 SCGB1D4 的功能抑制。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin是一种丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。如果SCGB1D4的功能与这些蛋白酶有关,则Leupeptin对这些蛋白酶的抑制作用可能会导致SCGB1D4的功能活性降低。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin是一种胰凝乳蛋白酶抑制剂。胰凝乳蛋白酶样活性对于SCGB1D4的功能至关重要;因此,使用Chymostatin可以抑制这种活性,从而抑制SCGB1D4的功能。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
贝他汀是一种氨基肽酶抑制剂。SCGB1D4可能参与氨基肽酶活性至关重要的途径。贝他汀可以抑制这种活性,从而可能间接抑制SCGB1D4的功能。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种选择性 PPAR-gamma 激动剂,但它也能抑制 CYP2C8 酶。如果 SCGB1D4 参与了具有 CYP2C8 活性的途径,那么吡格列酮可能会通过抑制 CYP2C8 酶间接抑制 SCGB1D4 的功能。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662是一种PPAR-γ拮抗剂。虽然其主要作用是拮抗,但它也可以抑制相关通路。如果SCGB1D4的活性与PPAR-γ调节的通路有关,GW9662可以通过阻断这些通路间接抑制SCGB1D4。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂。SCGB1D4可能参与MEK/ERK通路。PD98059抑制MEK会导致下游通路的抑制,从而可能抑制SCGB1D4的功能。 |