Rsk-2 抑制因子
常见的Rsk-2抑制剂包括但不限于Ro 31-8220 CAS 138489-18-6、Fasudil、单盐酸盐CAS 105628-07-7、 SL 0101-1 CAS 77307-50-7，Ageladine A，TFA CAS 643020-13-7和双吲哚马来酰亚胺 III，盐酸盐。
Rsk-2抑制剂是一种独特的化学类别，其特点是可与核糖体S6激酶2（Rsk-2）酶进行靶向相互作用。这些酶作为丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）信号传导通路中起着关键作用。这些抑制剂能够与Rsk-2的催化位点特异性结合，从而有效抑制其酶活性。从结构上看，Rsk-2抑制剂具有多种化学结构，通常包含功能基团的复杂排列，从而促进与酶活性位点的结合。抑制机制取决于抑制剂与Rsk-2催化口袋内关键氨基酸残基之间牢固的氢键、静电相互作用和疏水接触。因此，这种相互作用会引发酶的结构改变，阻碍其磷酸化底物和下游信号的传播。
Rsk-2抑制剂的价值在于，它们是解开复杂细胞通路和理解Rsk-2在MAPK通路中多面调节功能的不可或缺的工具。研究人员经常使用这些抑制剂来分析Rsk-2抑制在基因表达、细胞分化、增殖等不同细胞过程中的功能影响。通过对这些机制的细致探索，科学家们对Rsk-2的潜在生物学意义有了更深入的了解，为调节细胞反应开辟了新的前景。这些抑制剂与Rsk-2酶的细微结合特征和相互作用丰富了科学探索，使人们能够更深入地理解细胞信号传导通路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 类似，它可能通过抑制激活 RSK 的上游信号通路间接导致 Rsk-2 表达的减少。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 是一种检查点激酶抑制剂，已被证明会间接影响 RSK2 的活性。通过抑制上游激酶，AZD7762 可能有助于减少 Rsk-2 的表达。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 是一种强效的蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，已被证明也能抑制包括 RSK2 在内的 RSK 异构体。H-89 对 RSK2 的抑制可能会导致其表达量减少。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 是 RSK 激活通路上游激酶 PDK1 的选择性抑制剂。通过抑制 PDK1，GSK2334470 可以间接降低 RSK2 的活性及其表达。 | ||||||