Rsk-2 抑制因子

Ro 31-8220 是一种 Rsk-2 选择性抑制剂，其特点是能通过异构相互作用调节信号通路。这种化合物具有独特的结合亲和力，能够稳定酶的非活性构象。其分子结构促进了特定的静电相互作用，从而提高了其选择性。此外，Ro 31-8220 的动态溶解度特征支持其在各种生化环境中的通用性，有助于深入的机理研究。

Fasudil（单盐酸盐）是一种强效的 Rsk-2 抑制剂，能破坏信号级联中蛋白质与蛋白质之间的相互作用。其独特的结构特征使其能够参与特定的氢键和疏水相互作用，从而影响构象动力学。该化合物具有良好的动力学特性，可快速结合和解离，从而提高其调节细胞反应的有效性。

SL 0101-1是一种选择性Rsk-2抑制剂，其特点是能够干扰下游信号传导通路。其独特的分子结构有利于特定的静电相互作用，促进与Rsk-2活性位点的定向结合。该化合物对某些氨基酸残基表现出独特的亲和力，从而改变酶的构象和活性。此外，SL 0101-1在各种环境中表现出卓越的稳定性，从而提高了其精确调节细胞机制的潜力。

Ageladine A, TFA 是一种选择性 Rsk-2 调节剂，其复杂的分子设计使其能够与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物可影响 Rsk-2 的构象动力学，从而改变酶的活性。其独特的结构特征有助于形成有利的动力学特征，从而在不同条件下保持稳定的同时，有效地参与目标途径。

盐酸双吲哚马来酰亚胺 III 是一种强效的 Rsk-2 抑制剂，其特点是能与酶活性位点的芳香残基形成稳定的 π-π 堆叠相互作用。这种化合物具有独特的结合亲和力，可调节下游靶点的磷酸化状态，从而有效影响信号转导途径。其独特的分子结构促进了选择性结合，增强了其破坏 Rsk-2 介导的过程的功效。

HA-1077 二盐酸盐是一种选择性 Rsk-2 抑制剂，通过氢键和疏水接触与酶的活性位点发生独特的相互作用。它的结构构象可产生有效的立体阻碍，从而改变酶的构象，阻碍底物的进入。这种化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，使人们深入了解了它在调节细胞信号通路而不影响其他激酶方面的作用。

BI-D1870是一种Rsk-2的选择性抑制剂，其特点是能够破坏该酶的磷酸化活性。它参与特定的分子相互作用，稳定独特的结合构象，从而改变酶的动力学。该化合物表现出非竞争性抑制特性，影响下游信号级联。其独特的物理化学特性提高了溶解度和渗透性，有利于在细胞环境中进行有针对性的相互作用。

BRD 7389 是一种 Rsk-2 选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可改变酶的构象。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用，从而调节酶的催化活性。其动力学特征揭示了一种混合抑制机制，影响了底物的可及性。此外，BRD 7389 独特的溶解特性促进了其在生物系统中的有效分布，增强了其相互作用的潜力。

PF-4708671是p70 S6激酶（S6K1）的选择性抑制剂，后者位于信号传导通路中RSK的上游，通过抑制S6K1，可能会间接导致Rsk-2活性和表达的降低。

LY294002 是 PI3K（RSK 的上游调节因子）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K 的活性，LY294002 可以间接抑制 RSK2 的活性并降低其表达。