RP24-329J6.5 抑制因子
常见的 RP24-329J6.5 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
RP24-329J6.5 抑制剂具有多种生化作用，最终都会降低 RP24-329J6.5 的活性。例如，雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物以抑制 mTOR，mTOR 是 RP24-329J6.5 下游信号级联的一个激酶，会导致受 RP24-329J6.5 影响的细胞增殖和蛋白质合成减少。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 Akt 信号转导上游的一个关键成分，会影响 RP24-329J6.5 的功能。抑制这种激酶的间接结果是，由于下游信号的减少，RP24-329J6.5 的活性也会降低。此外，使用 U0126、PD98059 和 BIX 02189 也会产生类似的效果，它们都是靶向 MAPK 通路成分 MEK 和 ERK5 的抑制剂，而 MAPK 通路是一种重要的信号机制，可控制 RP24-329J6.5 的表达和活性。Staurosporine 广泛靶向蛋白激酶，可能影响各种途径，包括 RP24-329J6.5 参与的途径，从而通过广泛的激酶抑制间接降低其活性。
另一方面，SP600125 和 SB203580 分别特异性抑制 JNK 和 p38 MAPK，它们与细胞应激反应和细胞凋亡有关，而这些过程可能受 RP24-329J6.5 调节。抑制这些激酶会间接降低 RP24-329J6.5 在这些细胞过程中的作用。此外，WZ4003 和 PF-4708671 还能抑制 NUAK1 和 S6K1，它们与细胞应激反应和蛋白质合成有关--这些过程可能受到 RP24-329J6.5 的影响。mTOR 抑制剂 Torin 1 也通过影响细胞生长和自噬来减弱 RP24-329J6.5 的活性，这进一步表明这些抑制剂调节了复杂的信号通路网络，从而实现了对 RP24-329J6.5 的功能性抑制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它能抑制参与靶蛋白磷酸化的蛋白激酶 C。由于磷酸化状态可以调节蛋白质的活性，如果 RP24-329J6.5 的活性依赖于磷酸化，那么staurosporine 通过抑制激酶可以间接导致 RP24-329J6.5 的活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响 mTOR 信号通路。mTOR 通路调节蛋白质合成和细胞生长。如果 RP24-329J6.5 的活性与细胞生长信号有关，雷帕霉素可通过抑制 mTOR 间接降低 RP24-329J6.5 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。PI3K 是参与细胞存活和增殖的 AKT 信号通路的重要组成部分。通过抑制 PI3K，LY294002 可以破坏下游信号传导，如果 RP24-329J6.5 受 AKT 通路调控，则有可能降低其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是有丝分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，它作用于细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。PD98059 对 MEK 的抑制作用阻碍了 MAPK/ERK 通路，如果 RP24-329J6.5 受 ERK 信号调节，则有可能降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。p38 MAP激酶通路参与应激和炎症反应。如果RP24-329J6.5在应激或炎症相关信号传导中发挥作用，那么SB203580抑制p38可以降低RP24-329J6.5的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果RP24-329J6.5参与JNK信号通路，那么SP600125通过抑制JNK活性，可以间接影响RP24-329J6.5的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 类似，因此具有通过破坏 AKT 途径降低 RP24-329J6.5 活性的类似机制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，与PD98059类似，会影响MAPK/ERK通路。因此，如果RP24-329J6.5受该通路调节，那么U0126同样可能会导致其活性降低。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
来氟米特抑制二氢嘌呤脱氢酶，而后者是嘧啶合成所必需的。通过抑制这种酶，来氟米特可以减少快速分裂细胞的增殖，如果RP24-329J6.5与细胞分裂有关，则可能会影响其活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL、c-KIT和PDGF受体。通过抑制这些激酶，伊马替尼可以干扰可能调节RP24-329J6.5活性的信号通路。 | ||||||