RNMTL1抑制剂是一种针对RNMTL1(RNA甲基转移酶样1)的化学类药物,RNMTL1是一种参与RNA甲基化作用的酶。RNA甲基化是一种关键的转录后修饰,在调节RNA稳定性、定域和翻译效率方面发挥着重要作用。RNMTL1专门催化核苷酸的甲基化作用,影响与RNA代谢相关的各种细胞过程。RNMTL1的抑制作用会破坏这些过程,因此这一类化学物质对于研究RNA修饰途径的机理至关重要。通过靶向RNMTL1,研究人员可以探索RNA甲基化作用在基因表达调控和RNA-蛋白质相互作用中的作用,从而更深入地了解影响细胞内RNA行为的生化途径。这些抑制剂通常设计为与RNMTL1的活性部位结合,从而阻碍其催化功能。从结构上看,RNMTL1抑制剂可能具有各种支架和官能团,这些支架和官能团经过优化,可与酶的活性部位残基相互作用,包括极性相互作用、氢键和范德华力。开发这些抑制剂通常是为了研究酶的结构与功能的关系,并确定RNA甲基化在细胞模型中的影响。使用RNMTL1抑制剂可以在受控环境中研究RNA转录后修饰,从而帮助我们了解甲基化模式如何影响RNA的命运以及这些修饰对细胞的影响。这类化学物质仍然是生物化学研究的重要工具,特别是对于理解RNA表观遗传学和酶调节。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,导致甲基化减少,从而间接影响由 RNMTL1 等蛋白质调控的 RNA 甲基化模式。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
针对 DNA 甲基化的低甲基化剂,可能会影响 RNA 甲基化和 RNMTL1 的细胞环境。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变全球甲基化状态,并可能影响 RNMTL1 活跃的甲基化景观。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
甲基转移酶的产品抑制剂,可以通过增加这种竞争性抑制剂的水平来降低 RNMTL1 的甲基转移酶活性。 | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
抑制 S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶,导致 S-腺苷-高半胱氨酸积累,从而抑制 RNMTL1。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂可间接影响染色质结构和 RNMTL1 的转录调控。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
抑制组蛋白甲基转移酶,可能改变转录物的调控,影响 RNMTL1 的活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
抗肿瘤抗生素,能与 DNA 结合,可能影响基因表达并间接改变 RNMTL1 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响染色质重塑,并间接影响 RNMTL1 与 RNA 底物的相互作用。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
已证明能抑制多种激酶的黄酮类化合物,可能会改变调节 RNMTL1 的信号通路。 |