RNA Polymerase 抑制因子

放线菌素 D 是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂，通过插入 DNA 来破坏转录。这种独特的相互作用可稳定 DNA-RNA 复合物，阻止 RNA 链的延伸。其独特的平面结构可与富含鸟嘌呤-胞嘧啶的区域特异性结合，从而影响反应动力学和转录保真度。通过改变 RNA 合成的动力学，放线菌素 D 能从根本上有效调节基因表达。

光神霉素 A 作为一种 RNA 聚合酶抑制剂，其独特的作用机制是与特定的 DNA 序列（尤其是富含 GC 的序列）结合。这种结合会改变 DNA 的构象，阻碍转录过程。其独特的多环结构有利于与核碱基产生强烈的π-π堆叠相互作用，从而影响 RNA 合成的动力学。这种对转录动力学的调节剂凸显了它在分子水平上影响基因调控的作用。

利福平是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂，它能与 RNA 聚合酶形成稳定的复合物，有效阻断转录启动阶段。其独特的芳香结构可与酶的活性位点发生特异性相互作用，从而破坏 RNA 合成途径。这种化合物能够改变酶的构象，从而显著降低转录活性，显示了它通过直接的酶相互作用对基因表达调控的影响。

7-Aminoactinomycin D 通过插入 DNA 成为 RNA 聚合酶的选择性抑制剂，从而破坏转录过程。它的平面结构可与核碱基产生强烈的π-π堆叠相互作用，从而有效地阻碍酶沿着 DNA 链前进。这种干扰会改变 RNA 合成的动力学，导致整体转录速率降低，影响细胞基因表达动态。

RNA 聚合酶 III 抑制剂的功能是选择性地与 RNA 聚合酶结合，阻碍其从 DNA 模板合成 RNA 的能力。其独特的结合亲和力会改变酶的构象动力学，从而降低转录效率。抑制剂与酶活性位点内特定氨基酸残基的相互作用会产生立体阻碍，最终影响 RNA 聚合的动力学并影响基因调控途径。

Thiolutin 可与 RNA 聚合酶的活性位点发生特异性相互作用，从而成为 RNA 聚合酶的强效抑制剂。其独特的结构使其能够与关键残基形成稳定的复合物，从而干扰酶的催化功能。这种干扰改变了酶的构象状态，导致转录率显著下降。这种化合物调节酶动态的能力突出了它在影响 RNA 合成和细胞过程中的作用。

利福霉素SV单钠盐作为一种RNA聚合酶抑制剂，通过选择性地与酶的β亚基结合，表现出独特的机制。这种结合改变了酶的构象动力学，导致转录活性降低。该化合物的独特结构特征促进了与酶的强相互作用，有效地阻止了RNA合成途径。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制模式，强调了其在破坏RNA聚合酶功能方面的特异性。

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 是一种强效的 RNA 聚合酶调节剂，通过独特的相互作用破坏酶的催化循环。它的结构构象可以有效地融入 RNA 链，导致链过早终止。这种化合物对酶的亲和力受其立体化学的影响，从而改变了结合动力学和反应动力学，最终影响 RNA 合成的保真度和效率。

金黄霉素是一种RNA聚合酶的选择性抑制剂，具有独特的结合特性，可改变酶的活性位点构象。这种化合物与特定的氨基酸残基相互作用，导致酶的易位过程中断。其独特的分子结构有利于竞争性抑制，影响核苷酸结合的动力学，并导致转录输出改变。该化合物的疏水区域增强了其对酶的亲和力，影响RNA的整体合成动力学。

溴化乙锭是一种强效插层剂，能与核酸相互作用，影响 RNA 聚合酶的活性。它的平面结构使其能够插入碱基对之间，稳定 DNA-RNA 杂交并影响转录保真度。这种插入改变了酶的动态，影响了 RNA 的合成速度。此外，这种化合物在结合后会发出荧光，让人们深入了解核酸的相互作用，使其成为研究转录过程的重要工具。