重排 L-myc 融合蛋白的化学激活剂会发生各种生化相互作用,以促进其激活。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平激增,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 是一种关键的激酶,激活后会磷酸化目标蛋白,包括重排 L-myc 融合蛋白,从而调节其活性。同样,cAMP 的合成类似物二丁烯酰-cAMP 也会渗透细胞膜并激活 PKA,按照相同的途径激活蛋白质。
作为这些机制的补充,PMA 和 TPA 可激活蛋白激酶 C(PKC),使底物磷酸化,从而激活重排 L-myc 融合蛋白。Ionomycin 和 FPL-64176 能提高细胞内的钙含量,从而激活钙依赖性蛋白激酶,使 L-myc 融合蛋白磷酸化并活化。A23187(又称钙霉素)具有钙离子诱导剂的功能,同样能提高细胞内的钙水平,从而诱导钙依赖性信号通路的激活。萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶的抑制剂,它们会导致磷酸化蛋白的增加,其中包括重排 L-myc 融合蛋白的活化状态。Thapsigargin 可抑制 SERCA,导致细胞膜钙增加并激活钙介导的信号通路,从而促进这一过程。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要是一种 PKC 抑制剂,但在某些条件下也能起到激活剂的作用,从而促进影响重排 L-myc 融合蛋白的磷酸化级联。这些化学物质通过各自不同的作用机制,可以引发一系列磷酸化事件,从而促进 L-myc 融合蛋白的活化。
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