RING1 抑制因子
常见的RING1抑制剂包括但不限于PRT4165 CAS 31083-55-3、全反式维甲酸CAS 302-79-4、GSK126、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。
RING1抑制剂针对RING1蛋白，它是Polycomb Repressive Complex 1（PRC1）的关键组成部分，通过修饰染色质结构在基因表达调控中发挥关键作用。这些抑制剂旨在干扰RING1蛋白的功能，包括组蛋白H2A的泛素化，这一过程对于维持细胞分化、增殖和发育中各种基因的转录抑制至关重要。通过抑制RING1，这些化合物可能会改变基因表达模式，导致先前被PRC1复合体沉默的基因重新激活。RING1抑制剂的作用机制包括与蛋白质的RING结构域直接相互作用，阻止其催化泛素向组蛋白H2A的转移。这种作用会破坏PRC1维持的抑制染色质状态的形成，从而影响对细胞命运决定、发育和干细胞多能性维持至关重要的基因的转录调控。鉴于RING1在基因沉默中的关键作用，其抑制剂被认为是研究表观遗传调控的有价值的工具，并有可能应用于与基因表达失调相关的疾病研究，例如癌症，其中肿瘤抑制基因的异常沉默 基因的异常沉默会加速疾病的发展。
RING1抑制剂的开发和应用基于对表观遗传机制的理解，该机制在不改变DNA序列的情况下控制基因表达。通过调节关键表观遗传调节因子的活性，这些抑制剂为研究和潜在影响受表观遗传学调控的细胞过程提供了手段。这种方法在分子生物学和表观遗传学领域引起了广泛兴趣，为研究染色质结构和基因调控之间的复杂相互作用提供了新思路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002是一种小分子抑制剂，作用于组蛋白去甲基化酶LSD1，后者是CoREST复合物的一个组成部分，与PRC1相互作用。通过抑制LSD1，OG-L002可破坏CoREST与PRC1之间的相互作用，从而削弱PRC1的抑制功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来激活 RING1，从而增加 RING1 介导的染色质重塑和基因抑制。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶、促进组蛋白乙酰化和促进 RING1 介导的基因调控来激活 RING1。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 可通过抑制蛋白酶体来激活 RING1，从而提高 RING1 在调节蛋白质降解途径中的稳定性和活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可通过抑制 BET 溴域蛋白来激活 RING1，从而间接增强 RING1 介导的基因抑制作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷可以通过诱导 DNA 损伤和促进 RING1 介导的 DNA 修复机制来激活 RING1。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 可通过破坏微管动力学激活 RING1，从而激活 RING1 介导的细胞周期检查点。 | ||||||