OG-L002 的分子结构, CAS编号: 1357302-64-7
OG-L002 (CAS 1357302-64-7)
备用名:
3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
应用:
OG-L002 is OG-L002 是一种强效特异性 LSD1 抑制剂，在无细胞试验中的 IC50 为 20 nM，对 MAO-B 和 MAO-A 的选择性分别为 36 倍和 69 倍。
CAS号码:
1357302-64-7
分子量:
225.29
分子式:
C15H15NO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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OG-L002 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1，又称 KDM1A）的选择性抑制剂。LSD1 是一种组蛋白去甲基化酶，通过去除组蛋白 H3（H3K4）赖氨酸 4 上的甲基，在基因表达调控中发挥着至关重要的作用。这种去甲基化作用改变了染色质结构，通常会导致基因的转录抑制。OG-L002 的主要作用机制涉及抑制 LSD1。通过与 LSD1 的活性位点结合，OG-L002 可阻止该酶与其组蛋白底物相互作用，从而抑制其去甲基化酶活性。这种抑制作用会导致 H3K4 甲基化水平的增加，而 H3K4 的甲基化水平通常与活跃的转录状态有关。因此，OG-L002 可以通过改变组蛋白甲基化景观来诱导基因表达模式的变化。在科学研究中，OG-L002 被广泛用于研究组蛋白修饰在基因调控中的作用。研究人员利用这种化学物质来了解组蛋白甲基化的变化如何影响参与分化、发育和对环境刺激的反应等各种生物过程的基因的表达。此外，OG-L002 还是一种探索 LSD1 活性在染色质动力学和表观遗传调控中更广泛影响的工具。通过抑制 LSD1，研究人员可以研究这种酶是如何促进染色质结构的维持以及作为细胞记忆和特性基础的表观遗传机制的。
OG-L002 (CAS 1357302-64-7) 参考文献
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抑制剂：
FAM119A, JMJD1B, LSD1, LysRS, MSL-1, Olfr486, Olfr487, Olfr488, 和 RING1.激活剂：
Jumonji, 和 UTX.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OG-L002, 5 mg | sc-478221 | 5 mg | $270.00 |