Ribosomal Protein L7A激活剂
常见的核糖体蛋白 L7A 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和冈田酸 CAS 78111-17-8。
核糖体蛋白 L7A 激活剂是一种能增强核糖体蛋白 L7A（RPL7A）功能活性的化合物。RPL7A 是核糖体 60S 大亚基的一个组成部分，直接参与蛋白质合成过程。这些激活剂通过各种信号途径发挥作用，可以通过其在核糖体中的作用或通过改变其运行的细胞环境间接影响 RPL7A 的功能。
福斯可林、8-溴-cAMP、IBMX 和罗利普仑通过提高细胞中的环磷酸腺苷水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。RPL7A 的活性可通过 PKA 的激活而增强，因为这种激酶可磷酸化和激活参与核糖体组装和功能的因子。同样，冈田酸、萼氨醇 A 和 Cantharidin 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，维持核糖体蛋白和其他参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，从而增强 RPL7A 的活性。
另一方面，Staurosporine、Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 和 Bisindolylmaleimide I 可调节细胞环境中的蛋白激酶活性。Staurosporine 对蛋白激酶的广谱抑制作用和 PMA 对蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活作用可影响参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，从而间接增强 RPL7A 的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种强效的 PKC 选择性抑制剂，也有助于调节这些磷酸化状态。此外，U0126 和 PD98059 还是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是 MAPK 信号通路中 ERK 的上游激酶。通过调节这一途径，这些化学物质可以影响参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，从而间接导致 RPL7A 活性的增强。尽管这些核糖体蛋白 L7A 激活剂的作用机制各不相同，但它们都有助于增强 RPL7A 在细胞内蛋白质合成中的作用，为这一重要的细胞过程提供了一个错综复杂的控制网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，提高环磷酸腺苷的水平。这可以通过刺激 PKA 来增强核糖体蛋白 L7A 的活性，而 PKA 可以磷酸化和激活参与核糖体组装和功能的因子。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物。它可通过激活 PKA 来增强核糖体蛋白 L7A 的活性，而 PKA 可使参与核糖体组装和功能的因子磷酸化。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，这种酶会降解cAMP和cGMP。通过增加cAMP水平，IBMX可以激活蛋白激酶A（PKA），并随后磷酸化参与核糖体组装和功能的因子，从而增强核糖体蛋白L7A的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂。它能提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，使参与核糖体组装和功能的因子磷酸化，从而提高核糖体蛋白 L7A 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它能维持核糖体蛋白和其他参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，从而增强核糖体蛋白 L7A 的活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
萼萼甲是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。通过维持核糖体蛋白和其他因子的磷酸化状态，它可以增强核糖体蛋白 L7A 的活性。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
斑蝥素是蛋白磷酸酶1和2A的一种强效选择性抑制剂。通过维持核糖体蛋白和其他因子的磷酸化状态，它可以提高核糖体蛋白L7A的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它可以通过调节激酶活性，进而调节参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，间接增强核糖体蛋白 L7A 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 可使参与核糖体组装和功能的因子磷酸化，从而增强核糖体蛋白 L7A 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种强效且选择性的PKC抑制剂。通过调节PKC活性，它可以影响参与核糖体组装和功能的因子的磷酸化状态，从而增强核糖体蛋白L7A的活性。 | ||||||