Rho GAP p190-B激活剂
常见的Rho GAP p190-B激活剂包括（但不限于）辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、毛喉鞘蕊花碱（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、Y-27632游离碱（CAS 146986-50-7）和NSC 23766（CAS 73376-50-7）。CAS 989-51-5、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和NSC 23766 CAS 733767-34-5。
Rho GAP p190-B 是 Rho GTP 酶家族的一个重要调节因子，在调节细胞骨架动力学、细胞运动和粘附等细胞过程中发挥着重要作用。它的功能活性受到多种化合物的影响，这些化合物间接增强了它的调节作用。他汀类药物，尤其是辛伐他汀和洛伐他汀，通过抑制 HMG-CoA 还原酶，影响胆固醇的生物合成和膜脂组成，导致膜相关信号通路（包括 Rho 家族 GTP 酶的信号通路）发生改变。这种改变可能会增强 Rho GAP p190-B 的活性，而 Rho GAP p190-B 对维持细胞骨架组织和细胞动力学至关重要。福斯可林通过提高 cAMP 水平和随后的 PKA 激活，影响了与 Rho GTPases 交叉的信号通路，从而间接增强了 Rho GAP p190-B 在细胞骨架调节中的作用。
此外，表没食子儿茶素没食子酸酯和托扎色替布等激酶抑制剂可调节与细胞粘附和细胞周期有关的信号通路，从而可能增强 Rho GAP p190-B 在这些过程中的功能作用。针对 Rho GTPase 信号转导特定成分的抑制剂，如 Y-27632（一种 ROCK 抑制剂）、NSC23766（一种 Rac1 抑制剂）和 ML141（一种 Cdc42 抑制剂），也发挥着重要作用。通过抑制 Rho GTPases 的下游效应物或调节蛋白，这些化合物可能会导致增强 Rho GAP p190-B 活性的补偿机制，从而确保细胞骨架动态的平衡调节。此外，LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K/Akt 和 MEK/ERK 通路的抑制剂，它们通过调节与 Rho GTP 酶介导的过程交叉的关键信号级联，间接影响 Rho GAP p190-B 的活性。以 Rho/MKL1 通路为靶点的 CCG-1423 和植物生长素转移酶抑制剂 GGTI-298 也通过影响对 Rho GTPase 正常运作至关重要的通路和翻译后修饰来促进这种调节。总之，这些化合物通过对各种信号通路和酶活性的靶向作用，有助于增强 Rho GAP p190-B 在重要细胞过程中的调控作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
他汀类药物，特别是辛伐他汀，可通过抑制HMG-CoA还原酶间接增强Rho GAP p190-B的活性，影响胆固醇生物合成和膜脂筏，从而改变Rho家族GTP酶信号传导（Rho GAP p190-B参与其中）。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可提高cAMP水平，从而激活PKA，后者可调节与Rho家族GTP酶交叉的信号通路，从而可能增强Rho GAP p190-B在细胞骨架动力学中的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
作为一种激酶抑制剂，表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过影响与细胞粘附和运动相关的信号通路来增强 Rho GAP p190-B 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可通过抑制Rho的下游效应物间接增强Rho GAP p190-B的活性，从而可能导致细胞骨架组织中Rho GAP p190-B活性的补偿性上调。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 抑制剂 NSC23766 可能会通过调节 Rac1 依赖性途径间接增强 Rho GAP p190-B 的活性，从而影响 Rho GTPase 信号传导的平衡。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过影响 PI3K/Akt 信号间接影响 Rho GAP p190-B 的活性，而 PI3K/Akt 信号与 Rho GTPase 介导的细胞过程存在交叉。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，它通过调节 MAPK/ERK 通路间接增强 Rho GAP p190-B 的活性，从而影响 Rho GAP p190-B 参与的细胞过程。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Rho/MKL1信号通路抑制剂CCG-1423可能会通过靶向参与细胞骨架动力学和细胞运动的信号通路，间接增强Rho GAP p190-B的活性。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141是一种Cdc42抑制剂，它可能会通过调节依赖于Cdc42的途径来增强Rho GAP p190-B的活性，从而影响Rho GTP酶的信号平衡。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀和辛伐他汀一样，可能会通过抑制 HMG-CoA 还原酶、影响胆固醇生物合成和 Rho GTPase 信号传导，间接增强 Rho GAP p190-B 的活性。 | ||||||