RFX3 抑制因子
常见的 RFX3 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
RFX3 的化学抑制剂可以针对对其功能活性至关重要的各种信号通路。Staurosporine 是一种非选择性蛋白激酶抑制剂，它可以通过干扰 RFX3 活性所必需的磷酸化事件来抑制 RFX3。同样，LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是多种信号通路（包括调节转录因子的信号通路）中的关键角色。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以减少 RFX3 活性所需的下游靶点的激活，从而有效地抑制 RFX3 的功能。PD 98059 和 U0126 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游调节因子。通过阻止 MEK 激活 ERK，这些抑制剂可破坏 ERK 的磷酸化和激活，而 ERK 是 RFX3 发挥功能所必需的。JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 都以参与应激和细胞因子信号转导的激酶为靶标；抑制它们会破坏控制 RFX3 活性的调节途径。
蛋白激酶 C（PKC）抑制剂 Go6983 和 GF109203X 以及 BIM-1 都能阻止 PKC 介导的磷酸化过程，而磷酸化过程有助于提高 RFX3 的活性。SL327 是另一种 MEK 抑制剂，其作用与 PD 98059 和 U0126 类似，都能阻止 ERK 的活化，从而阻碍 RFX3 依赖磷酸化的活性。最后，H-89 的靶标是蛋白激酶 A（PKA），它能使包括转录因子在内的各种蛋白质磷酸化。通过抑制 PKA，H-89 破坏了对 RFX3 功能活性至关重要的调控过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。已知RFX3受磷酸化调节，因此staurosporine可通过阻止其必需的磷酸化反应来抑制RFX3，而磷酸化反应对于RFX3的功能活性至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K信号传导对于调节众多转录因子至关重要。LY294002通过抑制PI3K，减少下游靶标的激活，而下游靶标对于RFX3的功能活性至关重要，因此LY294002可间接抑制RFX3。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK途径的上游。RFX3的活性可由MAPK/ERK途径调节，用PD 98059抑制MEK可防止ERK的磷酸化与激活，从而间接抑制RFX3。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，JNK是一种能够影响转录因子的激酶。通过抑制JNK，SP600125可以破坏控制RFX3活性的调节通路，从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。通过抑制参与应激和细胞因子信号传导的p38，SB203580可间接抑制RFX3，破坏激活RFX3的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可以破坏 RFX3 激活和功能所必需的途径，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于PKC可以磷酸化多种目标蛋白，包括转录因子，Go6983可以通过阻止PKC介导的磷酸化过程间接抑制RFX3，否则这些过程会促进RFX3的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是 ERK 通路的上游调节因子。通过抑制 MEK1/2，U0126 阻止了 ERK 的活化，而 ERK 可能是 RFX3 正常功能所必需的，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X是另一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。通过抑制PKC，它可以阻止RFX3磷酸化激活所需的途径激活，从而抑制其功能。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327是一种MEK抑制剂，它参与MAPK/ERK通路。通过抑制MEK，SL327可以防止ERK的激活，而ERK的激活对于RFX3的磷酸化及其后续活性是必需的，从而抑制其功能。 | ||||||