RES4-22抑制剂属于一类旨在与特定生物分子相互作用的化合物。RES4-22这一名称可能指的是分子的结构或功能的特定靶标或关键特征,这是生物化学命名法中常见的惯例。这些抑制剂通过与靶标高度结合来发挥作用,从而改变其活性。靶标可以是酶、受体或在生物化学途径中发挥关键作用的任何其他蛋白质。抑制过程通常涉及化合物模拟蛋白质的天然底物或配体,进入其活性位点或配体结合域,阻止与生理底物或配体之间的正常相互作用。RES4-22抑制剂的开发通常是深入研究抑制剂与其靶标之间的相互作用的结构-活性关系(SAR)的结果。这需要对靶点的分子组成以及抑制剂影响其功能的方式有深入的了解。化学家们将合成各种具有不同取代基和官能团的化合物,以确定能够产生最有效抑制作用的分子框架。X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算建模等先进技术可用于阐明这些抑制剂与靶点结合的精确方式,并设计出更有效的抑制剂。在开发RES4-22抑制剂的过程中,稳定性、可溶性和特异性是不断改进的关键因素,以确保它们能够有效且选择性地与目标蛋白相互作用,而不会影响其他蛋白或途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2与MAPK/ERK通路有关。如果RES4-22被ERK信号激活,U0126会通过阻断MEK1/2和随后的ERK的激活来抑制RES4-22。 | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL0101是核糖体S6激酶(RSK)的抑制剂。如果RES4-22的激活依赖于RSK,那么SL0101将通过抑制RSK的激酶活性来抑制RES4-22,RSK可能会磷酸化参与RES4-22激活的底物。 |