RDH7 抑制因子

常见的 RDH7 抑制剂包括但不限于全反式视黄醛 CAS 116-31-4、柠檬醛 CAS 5392-40-5、法呢醇 CAS 4602-84-0、双酚 A 和甲氨蝶呤 CAS 59-05-2。

RDH7 的化学抑制剂可通过各种生化机制发挥抑制作用。例如，视黄醛是一种竞争性拮抗剂，它与 RDH7 上通常与视黄醇（RDH7 的天然底物）结合的相同位点结合。这种结合阻止了 RDH7 将视黄醇转化为视黄醛，从根本上阻断了酶的主要功能。同样，柠檬醛会与视黄醇的醇基发生反应，减少 RDH7 可作用的底物库。这种反应会改变视黄醇，使其无法被 RDH7 识别和处理。法呢醇融入细胞膜后，会影响膜结合酶（如 RDH7）的功能。这种整合会破坏 RDH7 的正常活性，导致酶作用减弱。双酚 A 也会与细胞膜结合，干扰膜结合酶（如 RDH7）的功能，导致酶的催化活性降低。

此外，甲氨蝶呤会干扰细胞对视黄醇的吸收和代谢，限制酶底物的供应，从而间接抑制 RDH7。苯并[a]芘会与视黄醇形成加合物，从而阻止 RDH7 获取和处理其底物。视黄醇的合成衍生物，如 4-羟基苯基视黄酰胺以及异维A酸和维甲酸等类似物，会占据 RDH7 的活性位点，直接阻碍该酶代谢视黄醇的能力。N-乙基马来酰亚胺可改变 RDH7 上的半胱氨酸残基，从而可能改变酶的结构和功能，导致抑制作用。齐墩果酸会改变膜的流动性和渗透性，从而影响 RDH7 的活性。最后，鞣花酸可与 RDH7 结合，可能改变其结构或直接阻断其活性位点，从而抑制酶的功能。这些化学物质通过与 RDH7 或其底物的不同相互作用，可有效抑制 RDH7 的酶活性。