Raf-1抑制剂属于一类重要的化合物,以其独特的药理活性而闻名。这些抑制剂专门用于靶向和调节蛋白激酶RAF-1的功能,RAF-1是RAS-RAF-MEK-ERK信号传导通路的关键组成部分。这种细胞内信号级联在细胞生长、增殖和分化调节中起着关键作用。Raf-1抑制剂的主要目的是抑制RAF-1的活性,从而阻断对细胞存活和增殖至关重要的下游信号传导。从结构上看,Raf-1抑制剂是经过精心设计的化合物,具有与RAF-1蛋白活性位点精确结合的特性。这种结合相互作用有效地阻止了酶的催化活性,从而抑制了下游信号级联,特别是促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径。因此,细胞对各种生长因子和外部刺激的响应被减弱,从而抑制了细胞生长和增殖。
由于Raf-1抑制剂对理解细胞信号传导的基本过程及其在研究和药物开发中的应用具有重要意义,因此其探索和开发一直是科学界非常感兴趣的话题。这些抑制剂通过选择性地靶向RAF-1,为研究控制细胞行为的复杂信号网络提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
虽然 Selumetinib 主要是一种 MEK 抑制剂,但它对 RAF-1 也有抑制作用。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
Obatoclax 最初是作为一种 Bcl-2 家族抑制剂开发的,它还能抑制 RAF-1,其潜在的抗癌特性已得到研究。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
这是一种强效的选择性 RAF-1 抑制剂,在针对各种癌症的研究中显示出良好的效果。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632 是一种强效的选择性 RAF-1 抑制剂,对某些类型的癌症具有抗肿瘤活性。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 最初是作为泛 RAF 抑制剂开发的,同时针对 BRAF 和 CRAF(RAF-1),并已在各种癌症的研究模型中进行了评估。 |