PTPLA 抑制因子
常见的 PTPLA 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Manumycin A CAS 52665-74-4、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
PTPLA 的化学抑制剂在通过各种生化途径调节其功能方面发挥着至关重要的作用。例如，Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶，从而导致染色质结构改变，进而抑制与 PTPLA 协同工作的酶的表达，从而间接抑制其功能。同样，马奴霉素 A 可作为一种法尼基转移酶抑制剂，阻止对与 PTPLA 相互作用的蛋白质的定位和功能非常重要的蛋白质的前酰化，从而影响其功能作用。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们会破坏 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路对 PTPLA 的调控非常重要，抑制 MAPK/ERK 通路会导致 PTPLA 在细胞内的活性降低。作为 PI3K 抑制剂，LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/AKT 通路。通过破坏这一途径，这些抑制剂可以降低 PTPLA 的活性。
此外，雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，会影响在细胞生长和新陈代谢中发挥重要作用的 mTOR 信号通路。由于 PTPLA 与脂肪酸合成有关，抑制 mTOR 信号转导可间接抑制 PTPLA 的活性。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 通路为靶点。这些通路是细胞应激反应和信号机制不可或缺的组成部分，可调节涉及 PTPLA 的细胞代谢过程。抑制这些途径会导致 PTPLA 的功能性抑制。双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö 6983 都是 PKC 抑制剂，它们能干扰 PKC 的活性，而 PKC 参与了调节新陈代谢和细胞过程的信号级联。通过改变控制 PTPLA 功能的细胞信号，抑制 PKC 可间接抑制 PTPLA。最后，脂肪酸合成酶抑制剂 Cerulenin 会破坏脂肪酸代谢，而脂肪酸代谢与 PTPLA 在脂肪酸伸长过程中的功能活动直接相关，从而导致其受到抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而增加组蛋白的乙酰化，导致染色质结构和转录发生变化。由于 PTPLA 具有调节脂肪酸伸长的功能，染色质结构的改变可能会抑制与 PTPLA 协同工作的酶的表达，从而间接抑制 PTPLA 在细胞中的功能作用。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A 是一种法尼基转移酶抑制剂，可抑制参与信号通路（包括 PTPLA 可能参与的信号通路）的蛋白质的前酰化。通过抑制这种修饰，马奴霉素 A 可以破坏与 PTPLA 相互作用的蛋白质的定位和功能，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。PTPLA 参与脂肪酸的伸长，其功能或调节可能依赖于适当的 MAPK/ERK 信号传导。因此，抑制这一途径会导致 PTPLA 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 信号通路。该通路参与了许多细胞功能，包括 PTPLA 在其中发挥作用的新陈代谢调节。抑制 PI3K/AKT 可导致新陈代谢功能紊乱，间接抑制 PTPLA 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，可抑制PI3K/AKT通路。这种抑制作用可导致PTPLA参与其中的细胞过程（如脂质代谢）中断，从而对PTPLA的活性产生功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响 mTOR 信号通路，而 mTOR 信号通路是细胞生长和新陈代谢的重要调节因子。由于 PTPLA 参与脂肪酸合成，抑制 mTOR 信号传导可通过破坏 PTPLA 参与的代谢过程间接抑制其功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可以破坏细胞应激反应，从而改变PTPLA所涉及的脂质代谢酶的调节。因此，抑制p38 MAPK可能会导致PTPLA的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK，后者是MAPK信号通路的一部分。通过抑制JNK，SP600125可以间接抑制PTPLA的活性，改变调节PTPLA参与其中的细胞代谢过程的信号传导机制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是ERK途径的上游调节因子。PTPLA可能通过多种代谢过程受ERK通路调节，因此U0126会通过阻断该信号传导而抑制其功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。PKC 参与调节新陈代谢和细胞过程的各种信号级联。通过改变控制 PTPLA 在脂质代谢中的功能的细胞信号，抑制 PKC 可以间接抑制 PTPLA。 | ||||||