PRR15 抑制剂是一类专门针对并阻碍蛋白质 PRR15(富脯氨酸 15)功能的化合物。PRR15 是由 PRR15 基因编码的一种研究相对较少的蛋白质。PRR15 的确切生物功能仍然难以捉摸;不过,根据其表达模式和蛋白相互作用,可以了解到它在细胞过程中的作用。PRR15 抑制剂旨在与该蛋白结合并改变其活性,从而影响 PRR15 所参与的下游过程。这些过程可能涵盖广泛的细胞功能,它们可能是细胞生命周期的基础,包括细胞增殖、分化和其他关键的细胞机制。抑制剂可能在分子水平上发挥作用,有可能影响 PRR15 蛋白的构象、稳定性或与其他细胞成分的相互作用。
开发 PRR15 抑制剂需要深入了解该蛋白质的结构以及对其活性至关重要的关键结构域。通过采用 X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和其他高通量筛选方法等技术,科学家们能够确定对 PRR15 具有高特异性和高亲和力的潜在抑制剂分子。这些抑制剂可以是小分子、肽或其他形式的生物活性化合物,它们已经过优化,能与目标蛋白质有效地相互作用。设计过程通常包括完善化学结构,以增强抑制剂的结合特性,同时尽量减少脱靶效应。在实验室中,PRR15 抑制剂通常用于生化试验和细胞研究,以了解 PRR15 在各种生物通路中的作用。通过抑制 PRR15,研究人员可以剖析该蛋白对细胞内复杂的信号转导事件网络的贡献,并深入了解细胞生物学的基本方面。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可破坏蛋白质合成和细胞周期的进展。抑制 mTOR 可减少对细胞生长至关重要的特定 mRNA 的翻译,并可能间接降低 PRR15 的活性,而 PRR15 与细胞增殖有关联。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂,在MAPK途径中,MEK位于ERK的上游。通过抑制MEK,PD98059可以防止ERK激活,从而可能减少PRR15的表达(如果它受该通路调节)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可以阻止 PI3K/Akt 信号通路。由于该通路参与细胞的存活和生长,因此抑制该通路可能会导致 PRR15 等生长相关蛋白的表达或活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,可防止MAPK/ERK通路的激活。这可以减少细胞周期进展相关基因的转录活性,从而可能下调PRR15(如果它受该通路控制)。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。通过阻断p38 MAPK,它可以干扰应激反应途径和炎症细胞因子的产生,如果PRR15参与这些细胞反应,则可能间接影响其稳定性或表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,属于 MAPK 通路的一部分。抑制 JNK 可改变转录因子的活性,从而可能降低 PRR15 等可能受压力或生长信号调控的蛋白质的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效PI3K抑制剂,与LY294002类似,通过阻碍PI3K/Akt途径发挥作用。这会导致细胞增殖和存活减少,可能影响PRR15的表达或活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾是一种Akt抑制剂,可导致细胞凋亡或细胞周期停滞。通过抑制Akt,曲西立宾可减少PRR15等蛋白的表达或活性所需的存活信号。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环帕明是一种Hedgehog通路抑制剂,可抑制细胞分化与增殖相关的信号传导。如果PRR15是Hedgehog信号诱导的转录物的一部分,那么环帕明可能会降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致错误折叠的蛋白质堆积和细胞周期停滞。它可通过破坏调节蛋白质水平的降解过程来下调PRR15,包括那些参与细胞周期调节的蛋白质。 |