Proliferin-1 的化学抑制剂通过各种生化途径发挥作用,阻碍其在细胞增殖和血管生成中的作用。2-Methoxyestradiol 是雌二醇的一种代谢物,可抑制血管生成,而血管生成是为增殖细胞提供营养的必要过程。这种作用会减少必要生长因子的供应,从而限制 Proliferin-1 促进细胞生长的能力。同样,苏拉明通过抑制生长因子受体,可以破坏 Proliferin-1 发挥增殖作用所依赖的信号传导。帕唑帕尼(Pazopanib)和舒尼替尼(Sunitinib)作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制对介导细胞增殖和血管生长的信号过程至关重要的激酶活性,阻碍 Proliferin-1 发挥作用。索拉非尼(Sorafenib)通过靶向信号通路中的几种受体,扩大了这种抑制作用,进一步阻止了 Proliferin-1 所促进的增殖和血管生成。
除此之外,贝伐珠单抗通过中和血管内皮生长因子(血管生成的重要生长因子)间接抑制 Proliferin-1,从而减少促进血管生长的信号。沙利度胺也能通过其抗血管生成的特性抑制 Proliferin-1,从而阻止增殖细胞形成必要的血液供应。厄洛替尼(Erlotinib)和吉非替尼(Gefitinib)都是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可破坏细胞生长不可或缺的细胞信号通路,从而抑制 Proliferin-1 的功能。硼替佐米(Bortezomib)的蛋白酶体抑制作用可导致细胞周期抑制蛋白的稳定,进而阻碍受 Proliferin-1 影响的细胞周期进程。马里马司他通过靶向基质金属蛋白酶来促进抑制作用,从而阻断血管生成所需的细胞外基质重塑。最后,凡德他尼对多种酪氨酸激酶(包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET)的抑制作用可通过干扰参与细胞生长和血管生成的信号通路来抑制 Proliferin-1,从而为这种蛋白的功能性抑制提供了一种全面的方法。
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