PRAMEF6 抑制因子
常见的PRAMEF6抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、 5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）和地塞米松（CAS 50-02-2）。
PRAMEF6抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制PRAMEF6功能的化合物，PRAMEF6是黑色素瘤家族优先表达抗原（PRAME）的成员之一。PRAMEF6与其他PRAME家族蛋白一样，被认为通过与转录机制相互作用来调节基因表达，影响细胞增殖、分化及存活等过程。尽管PRAMEF6的精确生物学作用尚不明确，但它可能具有转录抑制或激活功能，调节关键细胞通路中基因的表达。PRAMEF6可能有助于维持细胞稳态，调节细胞对环境信号或发育线索的反应。抑制PRAMEF6可使研究人员破坏这些调节机制，从而深入了解PRAMEF6在基因调控和细胞功能中的特定功能。在研究中，PRAMEF6抑制剂是探索PRAMEF6影响转录调控的分子机制及其如何影响细胞过程的宝贵工具。通过阻断PRAMEF6的活性，科学家可以研究其对基因表达的下游效应，特别是研究PRAMEF6缺失如何影响细胞的生长、分化及凋亡等行为。这种抑制作用为研究PRAMEF6如何与其他转录调节因子或信号蛋白相互作用以及这些相互作用对细胞周期进程和其他关键途径的影响提供了机会。此外，PRAMEF6抑制剂有助于深入了解PRAMEF6在细胞适应和应激反应中的更广泛作用，揭示这种蛋白质如何在各种条件下帮助维持细胞稳定性。通过这些研究，PRAMEF6抑制剂的使用加深了我们对PRAME家族在转录调控中的作用以及调节细胞功能和基因表达的复杂网络的理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种药剂可诱导 PRAMEF6 基因启动子区域的 DNA 低甲基化，从而可能导致黑色素瘤细胞中该基因的转录受到抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化苏贝酰苯胺可能会提高组蛋白乙酰化水平，导致 PRAMEF6 基因周围的染色质结构更加紧密，从而抑制其在肿瘤细胞中的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
通过使 PRAMEF6 基因启动子 DNA 序列中的胞嘧啶去甲基化，5-氮杂-2′-脱氧胞苷可以削弱其在癌组织中的转录物活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过拮抗分化细胞中与其增强子区域结合的转录因子来抑制PRAMEF6的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活糖皮质激素反应元件导致 PRAMEF6 基因座的转录干扰，从而抑制 PRAMEF6 的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制 PRAMEF6 基因转录物稳定所必需的热休克蛋白，从而降低其表达量。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可能会阻碍 mTOR 通路，而 mTOR 通路对帽子依赖性翻译的启动至关重要；这可能会降低 PRAMEF6 的总体蛋白水平。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
在缺氧条件下，Chetomin可通过破坏缺氧诱导因子1-α与PRAMEF6启动子上的辅助激活因子之间的相互作用来降低PRAMEF6的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 可能会抑制 MEK/ERK 通路，导致驱动 PRAMEF6 表达的转录因子的磷酸化和激活减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 可以阻断 PI3K 信号转导，而 PI3K 信号往往是转录控制机制的上游，可能导致 PRAMEF6 的表达减少。 | ||||||