PRAMEF5 抑制因子
常见的PRAMEF5抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和罗米地辛（CAS 128）。 羟基脲酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和罗米地辛（CAS 128517-07-7）。
PRAMEF5抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制PRAMEF5的功能，PRAMEF5是一种属于黑色素瘤家族优先表达抗原（PRAME）的蛋白质。PRAMEF5与PRAME家族的其他成员类似，被认为通过与转录机制相互作用并调节细胞过程（如增殖、分化、存活）在调节基因表达方面发挥着重要作用。虽然PRAMEF5尚未被广泛研究，但据信它参与转录抑制或激活，控制着与维持细胞稳态、发育和应激反应有关的基因的表达。通过抑制PRAMEF5，研究人员可以破坏这些调节机制，从而为研究PRAMEF5在转录控制和细胞动力学中的特定功能提供了一种工具。在研究中，PRAMEF5抑制剂对于研究基因调控的分子机制以及PRAMEF5在控制细胞行为中的作用非常有用。通过阻断PRAMEF5的活性，科学家可以研究抑制作用如何影响受该蛋白调控的特定基因靶标的转录，从而深入了解其对细胞周期进展、细胞分化及细胞凋亡等细胞过程的影响。这种抑制作用有助于研究对细胞信号传导通路产生的下游效应，揭示PRAMEF5如何维持细胞特异性并调节对环境信号的反应。此外，PRAMEF5抑制剂有助于了解PRAMEF5与参与转录调控的其他蛋白质之间的相互作用，从而更深入地理解控制基因表达的复杂网络。通过这些研究，PRAMEF5抑制剂的使用加深了我们对转录调控、PRAME家族功能及其在细胞稳态和适应性方面的更广泛影响的认识。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种药剂可导致 DNA 的低甲基化，有可能重新激活肿瘤抑制基因，从而通过反式抑制机制或直接改变 PRAMEF5 基因启动子的甲基化状态来下调 PRAMEF5 的表达，导致转录减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷掺入DNA可能会导致PRAMEF5基因启动子甲基化不足，从而通过阻止甲基-CpG结合域蛋白的结合来降低基因的转录活性，而甲基-CpG结合域蛋白通常会促进基因沉默。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）可诱导与PRAMEF5基因相关的组蛋白过度乙酰化，导致染色质结构松散，转录抑制因子随之移位，从而减少PRAMEF5 mRNA的合成。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，曲古抑菌素A可以促进乙酰化组蛋白的积累，从而形成更开放的染色质状态，这可能破坏转录激活因子启动PRAMEF5基因的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛可能抑制组蛋白去乙酰化酶，导致乙酰化组蛋白增加，从而改变基因周围的染色质结构并阻止转录机器的组装，从而降低PRAMEF5的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会导致乙酰化组蛋白的积累，从而阻碍转录激活因子进入基因启动子区域，抑制 PRAMEF5 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可导致组蛋白乙酰化水平升高，从而破坏PRAMEF5基因转录所需的染色质结构，降低其表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑可以螯合铜（NF-κB 的重要辅助因子），并有可能通过削弱 NF-κB 介导的基因转录弱化来减少 PRAMEF5 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
这种 MEK 抑制剂可以抑制 ERK 通路，导致对 PRAMEF5 表达至关重要的转录因子磷酸化减少，从而降低其 mRNA 水平。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002通过靶向和抑制PI3K，可以下调AKT信号通路，从而抑制转录因子，减少PRAMEF5基因的表达。 | ||||||