PMEPA1 激活剂是一类旨在调节雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白 1 (PMEPA1) 蛋白活性的化学物质。PMEPA1 与多种细胞过程有关,包括信号转导、蛋白质降解和转录因子(如雄激素受体)的调控。已知该蛋白参与泛素化途径,通过蛋白酶体降解靶向特定蛋白。
这些化学物质可通过直接或间接方式激活 PMEPA1。直接激活剂可能会与 PMEPA1 结合,增强其稳定性或与其他蛋白质的相互作用,如已知与 PMEPA1 有相互作用的泛素连接酶 NEDD4,从而有可能增加目标蛋白质的泛素化和随后的降解。这些激活剂还可能影响 PMEPA1 的翻译后修饰,改变其活性或蛋白质相互作用的范围。间接的 PMEPA1 激活剂可能会影响控制 PMEPA1 基因表达的信号通路,从而导致蛋白质产量增加。它们还可能调节与 PMEPA1 相互作用的蛋白质的活性,从而改变其功能。例如,它们可以抑制 PMEPA1 的降解,从而提高活性蛋白的水平,或者它们可以提高上调 PMEPA1 表达的因子的转录活性。对 PMEPA1 激活剂的探索在研究中非常重要,因为它有助于了解通过泛素-蛋白酶体系统对蛋白质进行调控的情况。PMEPA1 在该系统中的作用使其成为控制蛋白质周转的关键角色,而蛋白质周转是细胞稳态的一个基本方面。通过研究 PMEPA1 激活因子,科学家们可以深入了解控制蛋白质降解的机制,以及确保细胞蛋白质精确表达并维持在正确水平的复杂调控网络。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂,可增加cAMP,从而激活PKA,后者可磷酸化信号通路中的蛋白质,而PMEPA1是信号通路中的组成部分,因此可间接增强PMEPA1的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可通过改变 ERK/MAPK 信号通路间接增强 PMEPA1 的活性,而 PMEPA1 是 ERK/MAPK 信号通路中的一个调节因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可改变下游的 Akt 信号,通过影响其在通路中的作用来增强 PMEPA1 的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Raf 激酶抑制剂可通过调节 MAPK/ERK 通路影响 PMEPA1 的活性,而 PMEPA1 在该通路中具有功能性作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可通过影响与 PMEPA1 调控功能交叉的 JNK 信号通路来增强 PMEPA1 的活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK 激活剂可通过调节与 PMEPA1 在细胞中的作用相交叉的细胞能量途径来增强 PMEPA1 的活性。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
抑制焦磷酸法尼酯合酶的双膦酸盐,由于 PMEPA1 参与骨代谢和对双膦酸盐的反应,可能会增强 PMEPA1 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过改变染色质结构和影响涉及 PMEPA1 的转录物程序,间接增强 PMEPA1 的活性。 |