PLEKHN1 抑制剂是一类化学化合物,旨在专门降低 PLEKHN1 蛋白的生物活性。据了解,由 PLEKHN1 基因编码的 PLEKHN1 蛋白含有一个 pleckstrin homology(PH)结构域,已知该结构域参与了多种细胞内过程,包括信号转导和细胞骨架的动力学。以 PLEKHN1 为靶点的抑制剂通过阻止其与其他细胞成分的相互作用、阻碍其与细胞膜上的磷脂结合或降低其在细胞内的整体稳定性或表达量来干扰蛋白质的功能。这种抑制作用可通过各种机制实现,例如这些化合物与该蛋白的 PH 结构域或其他对其正常功能至关重要的关键区域结合,或通过干扰基因表达机制来减少 PLEKHN1 的合成。
开发 PLEKHN1 抑制剂需要详细了解 PLEKHN1 蛋白的结构和功能,以及它参与的途径和过程。对PLEKHN1抑制剂的研究不仅能扩大对PLEKHN1在细胞内作用的了解,还有助于更广泛地理解含PH结构域的蛋白质。对此类抑制剂的研究将有助于深入了解这些蛋白质的调控及其抑制作用对细胞造成的影响。此外,这些化合物还可以作为分子探针,用于剖析复杂的细胞通路,研究支撑细胞生物学许多方面的错综复杂的蛋白质-蛋白质和蛋白质-脂质相互作用网络。通过改变 PLEKHN1 的活性,研究人员可以观察细胞行为的变化,从而进一步阐明该蛋白在细胞环境中的功能和意义。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制多种使 PLEKHN1 磷酸化的激酶,从而降低其介导细胞粘附和信号传导正常功能的能力。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂,导致 Akt 磷酸化减少,间接降低信号通路中与 PLEKHN1 相互作用的蛋白质的磷酸化状态和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可间接降低可能与 PLEKHN1 相互作用的下游靶标的磷酸化,从而削弱其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂,可减少转录因子的磷酸化,这些转录因子可能参与与PLEKHN1协同作用的蛋白质的表达,从而间接降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,通过抑制 p38 MAPK 可降低 PLEKHN1 下游作用途径的活性,从而间接降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可减少 ERK 的激活,从而可能影响与 PLEKHN1 相互作用的蛋白质,从而间接降低其在细胞中的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可降低可能与 PLEKHN1 发生相互作用的下游蛋白的活性,从而间接抑制其在信号通路中的功能作用。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
一种 PKC 抑制剂,可减少与 PLEKHN1 功能相关的底物的磷酸化,从而间接削弱其在细胞信号传导和粘附中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可导致肌动蛋白细胞骨架重组减少,而 PLEKHN1 可能与之相互作用,从而间接抑制其在细胞形态和运动方面的功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制剂,可能会影响细胞骨架动力学以及与 PLEKHN1 的相互作用,从而间接抑制其在细胞结构和信号传导中的作用。 |