鉴于磷脂酶 B3(PLB3)在脂质加工中的作用,可被视为磷脂酶 B3(PLB3)间接抑制剂的化学品主要集中在影响脂质代谢和胆固醇合成的化合物上。这组化合物种类繁多,包括脂肪酶抑制剂、他汀类药物、纤维素类药物和其他影响脂质吸收和合成的药物。通过靶向脂质代谢途径中的关键酶和受体,这些抑制剂有可能间接调节 PLB3 的活性。例如,抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物可减少胆固醇的合成,从而可能改变细胞的脂质环境,间接影响 PLB3 的活性。同样,非贝特类药物通过 PPARα 激活发挥作用,调节脂质水平,并可能影响 PLB3 在脂质重塑和新陈代谢中的功能。
脂质代谢对包括膜合成、能量储存和信号传导在内的各种细胞过程至关重要。PLB3 通过参与这些过程,在维持细胞脂质平衡方面发挥着重要作用。所列的间接抑制剂虽然不是专门针对 PLB3 的,但它们提供了通过调节脂质代谢途径来影响 PLB3 活性的潜在药理策略。这些间接方法的有效性取决于 PLB3 活性与细胞中更广泛的脂质代谢过程的耦合程度。这一认识为探索针对脂质代谢的策略奠定了基础,从而有可能影响 PLB3 的活性和相关的细胞功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
奥利司他是一种胰脂肪酶抑制剂,通过阻止肠道对食物脂肪的消化和吸收,间接影响脂质代谢。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特通过激活过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)发挥作用,影响脂质代谢,并可能影响 PLB3 相关途径。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
吉非罗齐是一种 PPARα 激动剂,与非诺贝特相似,可调节血脂水平,间接影响可能与 PLB3 有关的过程。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
阿托伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,会影响胆固醇的合成,并间接影响与 PLB3 相关的脂质代谢途径。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,同样会影响胆固醇的生物合成,并可能间接影响 PLB3 的脂质相关功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇和脂质代谢,这可能会间接影响 PLB3 的活性。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀是一种强效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可改变血脂状况,并可能通过改变脂质代谢影响 PLB3。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
普伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原酶影响胆固醇的合成,可能会影响与 PLB3 相关的脂质途径。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
依折麦布会抑制肠道对胆固醇的吸收,间接影响脂质代谢途径,从而影响 PLB3 的活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
烟酸(Niacin)通过降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇影响脂质代谢,可能会影响 PLB3 相关途径。 |