PLA1A激活剂
常见的PLA1A激活剂包括但不限于D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、Arachidonic Acid (20:4, n-6) CAS 506-32-1、 L-α-卵磷脂酰胆碱（来自蛋黄）CAS 9008-30-4、PMA CAS 16561-29-8和Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8。
被称为 PLA1A 激活剂的各种化学物质与 PLA1A 酶之间有着错综复杂的关系，它们通常通过作为底物、异位调节剂或通过启动信号转导途径来发挥其作用，从而导致 PLA1A 活性或表达的调节。这些激活剂参与了广泛的细胞过程，主要围绕脂质代谢和膜动力学。神经酰胺-1-磷酸和溶血磷脂酰胆碱等物质不仅是新陈代谢产物，还可作为受体的异位激活剂或配体，放大 PLA1A 的表达或活性。PMA 等辛醇酯利用 PKC 途径，通过磷酸化增强 PLA1A 的活性，从而增强该酶在脂质信号转导中的作用。与此同时，鞘脂信使（如 S1P 和 SPC）通过 GPCR 参与启动一连串细胞内事件，最终导致 PLA1A 的转录和酶功能增强，这说明 PLA1A 的调节机制多种多样。
花生四烯酸及其代谢物等脂质衍生物通过激活核受体影响基因表达，其中可能包括上调 PLA1A。同样，cAMP 和 DAG 可分别激活 PKA 和 PKC，从而对 PLA1A 产生下游效应，进一步加强其在细胞脂质转换中的作用。油酰乙醇酰胺和 N-油酰乙醇胺通过与 PPAR-α 相互作用，强调了脂质信号分子与 PLA1A 等酶的转录调控之间的联系。在 PLA1A 附近存在 LysoPC（18:0）等特定底物，可确保其酶解效率，从而参与生成关键的脂质信号分子。总之，这些化学物质对 PLA1A 的作用反映了一个控制酶的可用性和活性的调控网络，而酶的可用性和活性是维持细胞脂质平衡和信号传导的关键因素。通过这些多方面的相互作用和调节，PLA1A 激活剂成为维持和调节甘油磷脂代谢的关键生化因子，这表明它们在动态调节细胞脂质相关过程中发挥着关键作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种鞘脂信号分子，作用于与 G 蛋白偶联的鞘氨醇-1-磷酸受体，触发细胞内信号级联，从而增强 PLA1A 的转录和活性。通过激活 G 蛋白偶联受体，S1P 可影响包括 PLA1A 在内的磷脂酶家族，促进其在脂质信号转导和膜重塑中的作用。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
花生四烯酸是磷脂上 PLA1A 酶活性的产物，能以自分泌方式上调 PLA1A。这种多不饱和脂肪酸可通过其代谢产物激活核受体来调节基因表达，从而有可能在磷脂重塑过程中提高 PLA1A 的合成和活性。 | ||||||
L-α-Lysophosphatidylcholine (from egg yolk) | 9008-30-4 | sc-473611 sc-473611A sc-473611B sc-473611C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $235.00 $595.00 $1080.00 | 1 | |
LPC 是 PLA1A 活性的产物，可作为一种信号分子影响 PLA1A 的表达。通过与 G 蛋白偶联受体相互作用，LPC 可以激活信号通路，导致 PLA1A 的转录上调，从而提高其在细胞膜磷脂环境中的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），使 PLA1A 磷酸化，从而提高酶活性。PKC 介导的磷酸化可提高 PLA1A 在水解甘油磷脂过程中的催化效率，从而增加溶血磷脂和游离脂肪酸的产生，这些物质参与了各种细胞信号传导途径。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA 与 G 蛋白偶联受体结合，可刺激信号级联，促进 PLA1A 的表达和活性。通过激活磷脂酶 C 和随后的细胞内钙释放，LPA 可促进 PLA1A 向其发挥作用的膜动员，从而增强其脂质代谢功能。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEA作用于过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR-α），后者调节参与脂质代谢的基因。通过激活PPAR-α，OEA可以增加PLA1A的表达，促进其在磷脂代谢和脂质信号分子生成中的作用。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP 是一种能调节蛋白激酶 A（PKA）活性的第二信使。PKA 磷酸化各种底物，包括参与脂质代谢的酶。通过影响 PKA，cAMP 可间接增强 PLA1A 的活性，促进其在膜磷脂周转和信号传递中的作用。 | ||||||