Piccolo 是一种关键的支架蛋白,在大脑神经递质释放的突触前活性区的组装和功能中发挥着举足轻重的作用。它是突触囊泡再循环和精确调节神经递质释放所必需的蛋白质复合物的一个组成部分,有助于突触可塑性的微调和神经元通信的整体健康。这种蛋白质因其体积庞大而得名,让人联想到乐器,其广阔的结构使其能够与突触机制中的许多其他蛋白质和成分相互作用。这些相互作用对于维持突触结构和协调突触传递中的复杂信号通路至关重要。短笛的精确表达对突触的发育和可塑性至关重要,这凸显了了解其表达调控机制的重要性。
短笛的表达会受到无数生化信号的影响,这些信号反映了神经元环境的动态性质。例如,已知视黄酸和脑源性神经营养因子(BDNF)等化合物在神经分化和突触可塑性中发挥作用,这可能导致短笛表达上调,成为这些广泛过程的一部分。同样,福斯可林通过增加细胞内的 cAMP 水平,可以激活蛋白激酶 A,进一步诱导短笛的表达,突出了第二信使系统在突触蛋白调控中的重要性。表皮生长因子(EGF)和神经生长因子(NGF)等其他分子也可能通过接触各自的受体并激活下游信号级联来刺激短笛的表达。这可能会导致与突触发育相关的基因转录,并加强突触连接。此外,谷氨酸和一氧化氮等信号分子可能会通过各自的途径间接刺激短笛的表达,这强调了突触信号转导和基因表达的相互关联性。了解这些分子激活剂对于理解短笛的调控及其在突触的高度动态和适应性中的作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过与核受体结合启动转录物事件,从而可能刺激短笛的表达,支持突触结构的成熟。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过增加细胞内cAMP,毛喉素可以激活蛋白激酶A,从而可能增强包括piccolo在内的突触蛋白的转录,并增强突触连接。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
腺苷3',5'-环磷酸是一种能够激活蛋白激酶A(PKA)的次级信使,可能会导致短肽表达激增,而短肽表达对于突触强化至关重要。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
通过抑制 GSK-3,氯化锂可能会导致与突触可塑性相关的基因(可能包括短笛)上调,从而支持突触的稳定性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C,这可能会增强突触成分(如短笛)的转录物,从而增强神经递质的释放机制。 | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
L-谷氨酸可通过其受体诱导钙离子流入,从而触发可能包括皮质醇上调在内的途径,作为对突触活动增加的反应。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
这种化合物可增加细胞内钙离子浓度,从而可能触发信号通路,导致突触蛋白(如短肽)上调,以应对突触传递增强。 |