PHF13 抑制因子

常见的PHF13抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、UNC0638 CAS 1255580-76-7和9-[5-De 氧-5-[[顺式-3-[2-[6-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基)氨基]-β-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤-6-胺 CAS 1380288-87-8。

PHF13抑制剂是一组不同的化合物，通过改变染色质结构间接调节蛋白质的功能。这些化合物主要作用于参与翻译后修饰（PTM）的酶，如乙酰化和甲基化。例如，曲古抑菌素A（Trichostatin A）和MS-275（MS-275）可抑制组蛋白的翻译后修饰。这些化合物主要作用于参与组蛋白翻译后修饰（PTM）的添加或去除的酶，例如乙酰化和甲基化。例如，曲古抑菌素A和MS-275抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质状态更加松弛，从而削弱PHF13在转录调控中的作用。另一方面，5-Azacytidine和RG108抑制DNA甲基转移酶，诱导基因表达变化，从而抵消PHF13的功能。

同样，其他PHF13抑制剂通过靶向组蛋白甲基转移酶或识别组蛋白修饰的蛋白质来影响该蛋白的功能。BIX-01294、UNC0638、GSK126、EPZ-5676和Chaetocin抑制不同的组蛋白甲基转移酶，导致组蛋白甲基化状态的改变，从而影响PHF13的染色质结合特性。JQ1和I-BET151抑制含溴结构域的蛋白，而YF2是组蛋白去甲基化酶LSD1的抑制剂，它们也可以通过改变表观遗传学景观来影响PHF13的功能。