PGPEP1L 抑制因子
常见的PGPEP1L抑制剂包括但不限于Bestatin（CAS 58970-76-6）、E-64（CAS 66701-25-5）、Leupeptin半硫酸盐（CAS 551 23-66-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和Epoxomicin CAS 134381-21-8。
PGPEP1L抑制剂是指一类专门针对焦谷氨酰肽酶I样（PGPEP1L）酶并抑制其活性的化合物。PGPEP1L参与肽链中N-端焦谷氨酸残基的水解，这种修饰常见于各种生物活性肽中。抑制这种酶可以改变特定肽的代谢和降解途径，从而改变肽的稳定性和生物利用度。PGPEP1L在调节含有焦谷氨酸残基的肽方面具有重要作用，这种残基会影响肽的整体生物功能和降解速率。PGPEP1L抑制剂设计为与酶的活性位点高度特异性结合，从而阻止催化作用，即从底物上切割焦谷氨酸基团。这些抑制剂通常与酶的催化结构域相互作用，通常利用模仿酶天然底物的结构特征来阻断其功能。从结构上讲，PGPEP1L抑制剂可以有很大的不同，这取决于靶向酶活性位点所涉及的特定化学性质。许多抑制剂都是小分子，通过氢键、范德华力和离子相互作用等关键结合相互作用与活性位点中的氨基酸残基相互作用。这些抑制剂的设计涉及优化结合亲和力和选择性，以确保有效且特异性地抑制PGPEP1L酶，同时减少与其他酶或蛋白质的相互作用。研究这类化合物时，研究人员通常会着重研究PGPEP1L的结构生物学，以设计出更有效的抑制剂。这包括通过晶体学或分子建模来研究酶-抑制剂复合物，以加深对结合机制的理解，并开发具有更高特异性和稳定性的抑制剂。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin 可抑制氨肽酶，破坏肽的 N 端加工。参与焦谷氨酰肽酶活性的 PGPEP1L 依赖于 N 端裂解来处理底物，因此 Bestatin 通过干扰前体肽的成熟而成为一种间接抑制剂。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 可抑制半胱氨酸蛋白酶，影响各种细胞过程。通过靶向蛋白水解途径，E-64 间接影响了 PGPEP1L 在蛋白水解中的功能，破坏了其在细胞膜内肽加工中的作用。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，影响蛋白水解途径。Leupeptin通过调节这些蛋白酶活性，间接抑制参与蛋白水解的PGPEP1L，从而破坏与目的基因相关的细胞过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132抑制蛋白酶体，改变蛋白质降解途径。MG-132影响PGPEP1L参与蛋白水解，因为它会破坏蛋白酶体功能，间接影响PGPEP1L靶向底物的降解。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin抑制蛋白酶体，影响蛋白质降解通路。与蛋白水解相关的PGPEP1L通过干扰蛋白酶体机制被Epoxomicin间接抑制，从而破坏PGPEP1L调节的底物降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体，改变蛋白质降解途径。硼替佐米间接抑制PGPEP1L在蛋白水解中的作用，因为它会破坏蛋白酶体的功能，影响PGPEP1L靶向底物的降解。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
奈非那韦抑制HIV蛋白酶，影响蛋白水解途径。参与蛋白水解的PGPEP1L受到奈非那韦的间接影响，因为奈非那韦会破坏特定的蛋白酶活性，影响与目的基因相关的细胞过程。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
钙蛋白酶抑制剂I专门抑制钙蛋白酶，影响蛋白水解途径。参与蛋白水解的PGPEP1L通过干扰钙蛋白酶活性而间接被钙蛋白酶抑制剂I抑制，从而破坏与目的基因相关的细胞过程。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
PMSF可抑制丝氨酸蛋白酶，影响蛋白水解途径。参与蛋白水解的PGPEP1L可被PMSF间接抑制，因为PMSF会破坏特定的蛋白酶活性，影响与目的基因相关的细胞过程。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制蛋白酶体活性并调节多种细胞通路。PGPEP1L 与蛋白水解有关，EGCG 可通过干扰蛋白酶体功能和调节多种途径间接抑制 PGPEP1L，从而影响 PGPEP1L 所调控的细胞过程。 | ||||||