PFK-1 抑制因子
常见的PFK-1抑制剂包括但不限于2-脱氧-D-葡萄糖（CAS 154-17-6）、二氯乙酸钠（CAS 2156-56- 1、洛尼达明（Lonidamine）CAS 50264-69-2、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5和柠檬酸三钠盐（Citric Acid Trisodium Salt）CAS 68-04-2。
PFK-1抑制剂，全称磷酸果糖激酶-1抑制剂，是一类在调节糖酵解这一基本代谢途径中起关键作用的小分子或化合物。糖酵解是将葡萄糖分解为丙酮酸的过程，生成三磷酸腺苷（ATP）分子，这些分子对细胞能量的产生至关重要。PFK-1，即磷酸果糖激酶-1，是糖酵解途径中的一个关键酶，它催化果糖-6-磷酸转化为果糖-1,6-二磷酸。这一步被认为是糖酵解的限速步骤，因为它控制了葡萄糖在该途径中的流动。PFK-1抑制剂是专门设计用来调节这种酶的活性的化合物，从而调节糖酵解的速率并影响细胞的整体代谢状态。
这些抑制剂通常通过与PFK-1结合并干扰其酶活性来发挥作用，从而减缓果糖-6-磷酸向果糖-1,6-二磷酸的转化。这导致糖酵解速率的降低，最终影响细胞的能量产生和代谢平衡。由于其操控细胞代谢的潜力，PFK-1抑制剂在基础研究和药物发现方面引起了广泛关注。通过改变糖酵解通量，这些抑制剂可以间接影响各种细胞过程和途径，使其成为研究细胞代谢及其与各种疾病关系的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
一种葡萄糖类似物，可在糖酵解途径中替代葡萄糖，从而竞争性抑制 PFK-1，导致 ATP 生成减少。 | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
通过提高丙酮酸脱氢酶（PDH）的活性，间接抑制 PFK-1，使丙酮酸从糖酵解中转移出来。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
通过干扰癌细胞的线粒体呼吸和能量代谢，破坏 PFK-1 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制某些癌细胞中糖酵解酶表达所需的信号通路，间接影响 PFK-1 的活性。 | ||||||
Citric Acid Trisodium Salt | 68-04-2 | sc-214745 sc-214745A sc-214745B sc-214745C | 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $40.00 $60.00 $80.00 $315.00 | ||
通过与 PFK-1 酶结合，异位抑制 PFK-1，从而限制糖酵解通量。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
一种来自棉籽的天然化合物，可通过破坏线粒体功能抑制 PFK-1，促进癌细胞凋亡。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
PFK-1 的竞争性抑制剂，可与 ATP 竞争，以结合到酶的活性位点。 | ||||||