PDP2激活剂

常见的 PDP2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、油酸 CAS 112-80-1、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和二甲双胍 CAS 657-24-9。

PDP2 激活剂包括各种化合物，它们通过各种间接的生化途径，共同起到增强该酶去磷酸化活性的作用。佛司可林和西地那非都能提高环核苷酸（分别为 cAMP 和 cGMP）的水平，其中佛司可林通过激活腺苷酸环化酶发挥作用，而西地那非则抑制磷酸二酯酶 5。环核苷酸的升高会激活蛋白激酶 A 和 G，从而使蛋白质磷酸化，从而支持 PDP2 的去磷酸化活性。同样，维甲酸和吡格列酮也会调节核受体途径（分别为 RAR 和 PPAR-γ），从而改变基因表达，为 PDP2 的功能创造有利的代谢环境。油酸（通过改变膜动力学）和姜黄素（通过激活 AMPK）都可能通过影响细胞对 PDP2 酶活性的需求，间接增强 PDP2 在新陈代谢中的作用。

此外，白藜芦醇和烟酰胺等激活剂通过调节 sirtuin 通路影响 PDP2 的活性，特别是 SIRT1，它可以通过去乙酰化改变蛋白质的功能--这一过程可能间接影响 PDP2 的底物和相互作用伙伴，促进其酶作用。二甲双胍和α-酮戊二酸可分别激活 AMPK 和支持克雷布斯循环，两者都有助于调整细胞能量平衡，从而间接增强 PDP2 在代谢调节中的作用。锂和辛酸进一步促进了这一调节网络：锂通过抑制 GSK-3，可能会影响作为 PDP2 底物的蛋白质；辛酸通过改变细胞代谢状态，可能会增加对 PDP2 活性的功能需求。总之，这些 PDP2 激活剂通过对细胞信号传导和新陈代谢产生有针对性的影响，在不直接增加 PDP2 功能活性的情况下促进了其功能的提高。