PDE 抑制因子

1,3-二丙基黄嘌呤是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有独特的结合特性，能使酶稳定在非活性构象中。其独特的分子结构产生了强烈的π-π堆叠相互作用和范德华力，从而提高了其选择性。动力学研究表明，该化合物具有竞争性抑制机制，能有效地与天然底物竞争，从而改变酶的周转率，延长信号传导途径。

西洛米拉司特-d9 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点是能够通过异构调节破坏酶的催化活性。它的结构特征促进了特异性氢键和疏水相互作用，增强了结合亲和力。动力学分析表明，它具有非竞争性抑制模式，可以在不直接与底物结合竞争的情况下调节酶的动态，从而影响下游信号级联。

罗氟司特-d3是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，对特定的PDE同工酶具有独特的选择性。它的分子结构具有很强的 π-π 堆叠相互作用和静电吸引作用，从而稳定了酶抑制剂复合物。动力学研究表明，它具有混合抑制机制，既能改变酶的亲和力，又能改变酶的最大反应速率，从而微调细胞信号传导途径，有效调节环核苷酸水平。

Anagrelide-13C3 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点是与某些 PDE 同工酶具有独特的结合亲和力。其结构特征促进了疏水相互作用和氢键作用，增强了酶抑制剂复合物的稳定性。动力学分析表明，它具有竞争性抑制作用，可影响底物结合动力学并改变酶的周转率，从而影响环核苷酸代谢和下游信号级联。

他达拉非（Tadalafil-methyl-d3）具有磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的作用，对特定的磷酸二酯酶同工酶具有独特的选择性。其分子结构具有很强的 π-π 堆叠相互作用和范德华力，有助于形成稳固的酶抑制剂复合物。动力学研究表明，它具有非竞争性抑制机制，可影响催化效率并调节环核苷酸水平，从而影响各种细胞信号传导途径。

盐酸 W-12 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，其特点是能够通过独特的氢键和疏水作用破坏酶与底物之间的相互作用。它的结构构象可产生有效的立体阻碍，改变酶活性位点的可及性。动力学分析揭示了一种混合抑制模式，既影响底物亲和力，又影响周转率，从而精确调节细胞内信号级联。

Obscurolide A1 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，其独特的分子相互作用增强了其结合亲和力。其独特的立体化学结构有利于与酶发生特定的静电相互作用，导致构象转变，从而稳定了抑制剂-酶复合物。动力学研究表明，它具有非竞争性抑制机制，能有效降低酶的催化效率，同时保持与底物的结合，从而影响细胞信号传导途径。

BAY-60-7550 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，其特点是选择性结合动态破坏酶的活性。其独特的结构特征可产生特定的疏水相互作用，促进抑制剂-酶复合物的稳定。动力学分析显示了一种混合抑制模式，它既能改变对底物的亲和力，也能改变最大反应速率。这种对酶动力学的调节可对下游信号级联产生重大影响。

淫羊藿苷作为一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，通过竞争性结合表现出调节环核苷酸水平的独特能力。其分子结构有利于与酶的活性位点发生特异性相互作用，从而提高了选择性。该化合物具有独特的异构效应，可影响酶的构象并改变底物的可及性。这种微妙的相互作用有助于其在细胞信号通路中发挥复杂的调节作用。

1 甲基化-4-硝基-5-丙基-1H-吡唑-3-甲酰胺是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点是具有破坏环核苷酸降解的独特能力。它的结构特征允许与酶发生特定的氢键和疏水相互作用，从而导致动力学参数的改变。这种化合物具有独特的作用机制，可能通过稳定酶-底物复合物和调节酶活性来影响下游信号级联。