PD-2 抑制因子

常见的 PD-2 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Triciribine CAS 35943-35-2 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

PD-2 的化学抑制剂以各种信号通路为靶点，阻碍其活性。作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂，Palbociclib阻碍了细胞周期的进展，而细胞周期的进展对PD-2的功能至关重要。Palbociclib 破坏了细胞周期的正常进展，从而间接抑制了 PD-2，因为 PD-2 的活性需要特定的细胞周期阶段。同样，雷帕霉素通过抑制 mTOR 可抑制有助于 PD-2 活性的下游信号传导。mTOR 通路是各种细胞过程（包括调控 PD-2 功能的过程）的基础，而雷帕霉素对该通路的干扰则展示了一种抑制 PD-2 的间接方法。

此外，LY294002 和三尖杉酯碱以 PI3K/Akt 信号通路为靶点，LY294002 直接抑制 PI3K，三尖杉酯碱以 Akt 为靶点，从而破坏了 PD-2 的一个关键上游调节因子。PI3K/Akt 信号的减少会导致 PD-2 活性降低。U0126和Selumetinib都是MEK抑制剂，PD98059也以MEK为靶点，可抑制PD-2的另一个调节因子MAPK/ERK通路。随着该通路活性的降低，PD-2 的活性也会减弱。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK 通路，两者都与 PD-2 的调控有关。抑制这些激酶通路可阻止 PD-2 充分发挥活性所必需的磷酸化事件。此外，PP2 和达沙替尼通过抑制 Src 家族激酶，舒尼替尼通过抑制受体酪氨酸激酶，阻断了 PD-2 功能状态所必需的信号传导途径。PP2、达沙替尼和舒尼替尼对这些激酶的抑制会导致 PD-2 信号的减少，从而为功能性抑制 PD-2 提供了进一步的方法。每种化学物质都通过各自的靶点，抑制对 PD-2 在细胞中的功能至关重要的特定信号通路或激酶，从而降低 PD-2 的活性。