原粘连蛋白 Beta(PCDHB)的化学抑制剂可通过改变其作用的细胞环境来影响该蛋白的功能。棕榈油酸进入细胞膜后会改变膜的流动性,进而影响 PCDHB 介导细胞间粘附的能力。同样,胆固醇在维持膜结构方面的关键作用意味着对其进行调节可导致 PCDHB 功能的改变;膜胆固醇的增加可增强 PCDHB 的粘附特性,而降低则会抑制它。甲基-β-环糊精的作用原理是提取细胞膜上的胆固醇,从而破坏脂质筏,进而破坏 PCDHB 的稳定性和定位。GW4869 的靶标是鞘磷脂酶,这是一种参与鞘磷脂代谢的酶,鞘磷脂是一种影响膜组成和与 PCDHB 相关的信号通路的脂质。鞘磷脂水平的改变会改变膜的动力学,从而影响 PCDHB 的功能。
进一步影响 PCDHB 的是针对对其调控至关重要的酶和信号通路的抑制剂。甘露霉素 A 通过抑制法尼基转移酶,可影响与 PCDHB 相互作用的蛋白质的前酰化和膜结合,从而调节其信号转导能力。PP2 作为一种 Src 家族激酶抑制剂,可改变调节粘附分子功能(包括 PCDHB 的功能)的激酶活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 PD168393 可以破坏控制 PCDHB 介导的细胞-细胞粘附的下游信号通路。Y-27632 和 ML7 分别作为 ROCK 和肌球蛋白轻链激酶的抑制剂,可以影响细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学是 PCDHB 在细胞粘附中发挥作用不可或缺的部分。Blebbistatin 可抑制肌球蛋白 II ATP 酶的活性,从而改变细胞的收缩性和粘附性,影响 PCDHB 功能所依赖的机械力。最后,染料木素通过抑制各种酪氨酸激酶,可以影响 PCDHB 的磷酸化状态,从而调节其在细胞-细胞粘附中的活性。这些抑制剂通过作用于细胞生物化学和信号传导的不同方面,可以影响 PCDHB 在细胞粘附过程中的功能作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
棕榈油酸可与细胞膜结合,从而可能改变膜的流动性并影响膜蛋白的功能。通过改变 PCDHB 的脂质微环境,可以抑制其在细胞-细胞粘附中的功能,因为膜相互作用对其活性至关重要。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
胆固醇是细胞膜的关键成分,可调节膜的流动性和膜蛋白的功能。胆固醇可通过影响脂质筏的组成,破坏 PCDHB 在细胞膜内的正常定位和相互作用,从而抑制 PCDHB 的功能。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精从细胞膜中提取胆固醇,破坏脂筏。这种破坏会影响PCDHB的膜定位和稳定性,从而抑制其粘附功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 是鞘磷脂酶的抑制剂,可导致细胞膜脂质成分发生变化,影响膜蛋白的功能。抑制鞘磷脂酶的活性可影响 PCDHB 在细胞膜中的环境和功能,从而抑制 PCDHB。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A是一种法尼基转移酶抑制剂,可抑制与PCDHB相互作用的蛋白质的法尼基化作用和随后的膜结合。这可以抑制涉及PCDHB的信号转导通路,从而影响其在细胞信号传导中的作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。由于Src激酶活性可以调节粘附分子的功能,抑制Src激酶可以间接抑制PCDHB,破坏调节其粘附功能的下游信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,而PI3K信号可以调节细胞粘附动态。抑制PI3K可以干扰控制细胞粘附功能的信号通路,从而抑制PCDHB。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。表皮生长因子受体信号转导可影响细胞粘附分子,因此抑制表皮生长因子受体可间接抑制 PCDHB 在细胞-细胞粘附中的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,ROCK信号会影响细胞形状和运动,而细胞形状和运动与细胞粘附有关。抑制ROCK可能会通过改变细胞骨架和粘附动态来抑制PCDHB。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可影响细胞骨架动力学和细胞粘附。抑制肌球蛋白轻链激酶可通过改变与细胞粘附过程相关的肌动蛋白细胞骨架来抑制PCDHB。 |