PCDH1 激活剂是一组种类繁多的化合物,可通过各种信号途径间接增强 PCDH1 的功能活性,主要影响细胞间的粘附和信号传递。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA(一种能使各种底物磷酸化的激酶),从而增强 PCDH1 在形成和维持细胞连接中的作用。PMA 是 PKC 的激活剂,PKC 在细胞粘附的信号转导中发挥着重要作用,而 PCDH1 是细胞粘附的重要组成部分。磷脂酰肌苷-1-磷酸(S1P)通过其受体发挥作用,启动调节细胞骨架动态的信号级联,从而加强 PCDH1 介导的细胞连接。另一方面,黄酮类化合物染料木素(Genistein)和多酚类化合物 EGCG 可调节激酶活性,这可能会减少竞争性信号传递,从而增强 PCDH1 的功能。
继续这一主题,LY294002 和 U0126 分别改变了 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路,这些通路与细胞的存活、增殖和分化密不可分,可间接增强 PCDH1 在细胞网络中的粘附和沟通功能。Staurosporine 尽管具有一般的激酶抑制作用,但它能选择性地解除对负向调节 PCDH1 通路的激酶的抑制,从而可能增强 PCDH1 的活性。同样,Thapsigargin 能提高细胞内钙的水平,从而激活钙依赖性信号通路,这是 PCDH1 参与的关键过程。此外,A23187 可直接升高细胞内钙水平,从而进一步激活对细胞粘附和与 PCDH1 相关的信号动力学至关重要的钙依赖性通路。最后,Anandamide 会影响 G 蛋白偶联受体信号转导,这对 PCDH1 在神经元发育过程中的作用也有影响,这表明 PCDH1 的活化除了典型的粘附相关作用外,还有更广泛的背景,表明这些活化剂在影响 PCDH1 功能方面具有多方面的潜力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 使目标蛋白磷酸化,从而增强 PCDH1 的功能活性,参与细胞间的粘附和信号传导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,可导致细胞内 cAMP 水平升高。增强的 cAMP 可激活 PKA,间接增强与细胞连接有关的 PCDH1 活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂,参与多种细胞过程。PKC激活可导致下游效应,增强PCDH1介导的细胞粘附信号通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate (S1P)是一种生物活性脂质,可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而触发细胞内信号级联反应,包括调节细胞骨架动力学和细胞间粘附力的信号级联反应,从而增强PCDH1的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种强效抗氧化剂,可以抑制某些蛋白激酶,改变信号通路,并可能增强PCDH1在组织内细胞间连接中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂,可改变PI3K/Akt信号通路。通过调节该通路,它可以影响细胞过程,从而可能增强PCDH1的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,但通过选择性抑制某些激酶,它可能会通过减少负调控影响来增强PCDH1途径。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是内质网 Ca2+ ATP 酶的非竞争性抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,从而激活钙依赖性信号通路,间接增强 PCDH1 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以调节酪氨酸激酶依赖性信号通路。这种调节可以通过降低竞争性激酶活性来增强PCDH1的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,促进钙离子依赖性信号传导途径的激活。这可以增强PCDH1的功能,而PCDH1对于细胞粘附和信号传导至关重要。 |