PCDH18_Pcdh18 抑制因子

常见的 PCDH18_Pcdh18 抑制剂包括但不限于 BAPTA、游离酸 CAS 85233-19-8、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 PP 2 CAS 172889-27-9。

PCDH18 的化学抑制剂可以通过靶向对该蛋白在细胞粘附和信号转导中的功能至关重要的各种细胞途径和过程来发挥抑制作用。BAPTA 通过螯合细胞内的钙，破坏了钙信号转导，而钙信号转导是粘附蛋白介导的细胞粘附的关键因素，从而抑制了 PCDH18 在细胞-细胞粘附中的作用。同样，ML-7 也以肌球蛋白轻链激酶（MLCK）为靶标，影响 PCDH18 赖以介导细胞粘附的细胞骨架重组。LY294002 对 PI3K 的抑制改变了下游信号传导，而下游信号传导有助于影响 PCDH18 介导的粘附过程的细胞动力学。作为 MEK 抑制剂的 PD98059 和作为 Src 家族激酶抑制剂的 PP2 都会破坏间接调节细胞骨架和粘附功能的途径，而 PCDH18 与这些途径有牵连。NSC 23766 通过抑制 Rac1 可以影响细胞粘附和细胞骨架动力学的调节，从而导致 PCDH18 的功能抑制。

沿着信号级联进一步深入，Y-27632 及其对 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的抑制作用可影响细胞的形状和运动，而这对 PCDH18 在细胞粘附中的正常功能至关重要。钙调蛋白拮抗剂 W7 可阻碍钙依赖性信号通路，从而抑制 PCDH18 介导的细胞功能。XAV-939 可抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，而 Wnt/β-catenin 信号传导与粘附素功能密切相关，因此，抑制 Wnt/β-catenin 信号传导可破坏 PCDH18 的粘附能力。Gö 6983是一种广谱蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可以抑制PCDH18用于细胞粘附的信号通路。此外，JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 也以 MAPK 信号通路为目标，这些通路会影响粘附和分化等细胞反应，而这些过程正是 PCDH18 发挥重要功能的过程。通过破坏这些通路，这些化学抑制剂可导致 PCDH18 在细胞粘附和信号传导中的功能性抑制。