PC-PLD2 抑制因子
常见的PC-PLD2抑制剂包括但不限于VU0155069 CAS 1130067-06-9、D609 CAS 83373-60-8、ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9，硫酸新霉素；CAS 1405-10-3，LY 294002；CAS 154447-36-6。
磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D2（PC-PLD2）是一种在磷脂酰胆碱代谢中发挥关键作用的酶，催化这种主要膜磷脂的水解，生成磷脂酸（PA）和胆碱。这种反应对于细胞的各种过程至关重要，包括膜运输、信号传导以及细胞增殖和存活的调节。PC-PLD2的活性参与调节细胞内信号传导通路和脂质第二信使的形成，从而影响细胞对外部刺激的响应。该酶的功能在细胞内受到严格调控，其活性对于维持细胞内稳态和促进膜结构动态变化至关重要，而膜结构动态变化对于囊泡形成和胞吐作用等过程至关重要。
对PC-PLD2的抑制涉及一系列直接或间接影响其酶活性的机制，从而影响PA的产生和后续信号传导事件。一种主要的抑制方式是改变PC-PLD2与其底物或辅因子的相互作用，这可以通过结合特定抑制剂来实现，这些抑制剂可以阻断酶的活性位点或干扰其变构位点。此外，细胞膜脂质成分的改变也会影响PC-PLD2的活性，具体方式包括改变其底物磷脂酰胆碱的可用性，或改变膜的物理化学性质，从而影响酶的定位和功能。PC-PLD2的翻译后修饰（如磷酸化或泛素化）也会通过改变酶的稳定性、亚细胞定位或与其他蛋白的相互作用来调节其活性。这些抑制机制对于在各种生理条件下控制PC-PLD2的活性至关重要，可确保根据细胞需求和环境信号适当调节PA的产生和下游信号通路的激活。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁可以通过靶向 PI3K 和破坏激活 PC-PLD2 的信号通路来间接抑制 PC-PLD2，从而降低 PC-PLD2 的活性。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin 通过对蛋白激酶 C delta（PKCδ）的作用抑制 PC-PLD2，从而减少 PC-PLD2 的磷酸化和激活。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可通过靶向酪氨酸激酶间接抑制 PC-PLD2，从而破坏激活 PC-PLD2 的信号通路，导致酶活性降低。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 通过影响丝裂原活化蛋白激酶激酶 1 (MEK1)来抑制 PC-PLD2，从而减弱激活 PC-PLD2 的下游信号通路。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 可通过靶向 Janus 激酶（JAKs）间接抑制 PC-PLD2，干扰激活 PC-PLD2 的信号通路，进而降低其酶活性。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 通过对 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的作用间接抑制 PC-PLD2，从而减弱激活 PC-PLD2 的信号通路。 | ||||||